Maladie de pompe


Maladie de pompe

Maladie de Pompe

Maladie de Pompe
Autre nom Glycogénose type 2
Référence MIM 232300
Transmission Récessive
Chromosome 17 q25.2-q25.3 -
Gène GAA
Empreinte parentale Non
Mutation -
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques Plus de 150 connus
Anticipation  ?
Porteur sain  ?
Incidence 1 sur 14 000 chez les américains d'origine africaines à 1 sur 100 000 en Europe
Prévalence  ?
Pénétrance  ?
Nombre de cas  ?
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal Possible
Article principal Maladie génétique du métabolisme des glucides
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La maladie de Pompe est une maladie génétique progressive et souvent fatale en rapport avec une anomalie de fonctionnement de l'alpha-1,4-glucosidase acide, une enzyme lysosomiale qui hydrolyse le glycogène en glucose.
Cette maladie est responsable d'une atteinte musculaire par anomalie du métabolisme du glycogène. Comme l'enzyme défectueuse est localisée au niveau du lysosome, cette maladie est souvent classée comme une maladie de surcharge lysosomale
Cette maladie doit son nom au médecin néerlandais J.C. Pompe qui décrivit en 1932 cette maladie sur un enfant décédé à 7 mois d'une hypertrophie cardiaque.

Sommaire

Cause

Le déficit enzymatique est due à une mutation sur le gène responsable de sa production. Il est situé sur le chromosome 17. Près de 150 mutations ont été identifiés, les trois quarts conduisant à la maladie[1].

La maladie est de transmission autosomique récessive, ce qui implique la présence de porteurs sains (patient ayant une mutation mais ne présentant pas la maladie).

Le type de mutation n'est que partiellement en rapport avec la présentation de la maladie (forme infantile ou de l'adulte)[2].

Épidémiologie

Sa fréquence est d'environ une personne sur 40 000[3].

Description

Cette maladie se présente sous des formes très diverses. Les premières manifestations peuvent apparaitre dès les premiers jours de vie ou vers 50 ans.

Trois types différents sont décrits :

Forme infantile

La forme infantile de la maladie de Pompe peut se manifester in utero mais débute le plus souvent dans les premiers jours de la vie par une hypotonie, des difficultés alimentaires, une hypotrophie, des troubles respiratoires et surtout par une atteinte cardiaque se caractérisant par des parois épaissies pouvant gêner l'éjection du sang (cardiomyopathie hypertrophique) responsable d'une insuffisance cardiaque[4].

Des troubles de l'audition sont habituels en rapport avec une anomalie de la perception ou de la transmission [5].

En l'absence de traitement le décès survient dans la première année de vie[2].

Forme adulte

Il s'agit, par essence de formes moins graves et les premiers symptômes peuvent apparaitre dès l'enfance ou plus tardivement. Le tableau est essentiellement musculaire et respiratoire, l'atteinte cardiaque étant inconstante. La maladie se manifeste par une faiblesse musculaire d'aggravation progressive et pouvant devenir très handicapante, nécessitant un fauteuil roulant. Au niveau respiratoire l'hypotonie du diaphragme induit une hypoventilation pouvant, à la longue, faire nécessiter une assistance respiratoire.

L'évolution peut être assez rapide après l'apparition des premiers symptômes, conduisant sans traitement, à une invalidité importante en moins de deux ans et parfois au décès[6].

Diagnostic

Tests d'orientations

  • Élévation des enzymes musculaires : dans la forme infantile, la créatine kinase est présente a un taux très élevé n'est pas spécifique ; les valeurs des transaminases (ASAT/ALAT) et la lactate déshydrogénase (LDH) sont aussi élevées
  • L'élévation urinaire de certains oligosaccharides est constante dans la maladie de Pompe mais peut être aussi retrouvée dans les autres glycogènoses [7].
  • Électromyogramme : tracé myogène (c'est à une origine musculaire, sans implications des nerfs connectés aux muscles)

Test de confirmation

Le dosage de l'activité de l'alpha-glucosidase par culture de fibroblaste cutané est la méthode la plus fiable pour faire le diagnostic[2] :

  • Un déficit total (activité inférieure à 1% du contrôle) est associé avec la forme infantile ;
  • Un déficit partiel (activité entre 2% et 40% du contrôle) est associé avec la forme non classique infantile et la forme adulte[8] ;
  • Un déficit restant supérieur à 50% ne provoque, en règle, aucun symptome[2].

Cette mesure ne permet cependant pas de discriminer de manière fine entre les porteurs sains de l'anomalie et les sujets non atteints : un diagnostic génétique est alors nécessaire[2].

Cette activité peut être dosée sur les villosité placentaires pour faire le diagnostic anténatal[9].

À la différence des autres glycogénoses, la maladie de Pompe est aussi une maladie lysosomale : la biopsie musculaire peut être utilisée pour mettre en évidence par des méthodes de coloration des lysosomes chargées de glycogène. Cependant chez 20%-30% des individus atteints de la forme adulte la biopsie musculaire est normale[10].

Prise en charge & Traitement

Prise en charge

Thérapie génétique

L'alglucosidase alfa, commercialisée sous le nom de Myozyme® est une enzyme humaine produite par génie génétique. Dans les formes infantiles, il prolonge substantiellement la survie en diminuant l'atteinte musculaire et cardiaque[11], le résultat étant d'autant plus favorable que le traitement a été débuté tôt. Il nécessite une administration intraveineuse tous les quinze jours.

Il semble également efficace dans les formes non infantiles mais l'expérience en est moindre[12].

Sources

Notes et références

  1. Liste des mutations responsable sur la base de données hollandaises de la maladie de Pompe
  2. a , b , c , d  et e van der Ploeg AT, Reuser A JJ, Pompe's disease, Lancet, 2008;372:1342-1353
  3. Ausems MG, Verbiest J, Hermans MP, et als. Frequency of glycogen storage disease type II in The Netherlands: implications for diagnosis and genetic counselling, Europ J Hum Genet, 1999; 7: 713-716
  4. Seifert BL, Snyder MS, Klein AA, O'Loughlin JE, Magid MS, Engle MA, Development of obstruction to ventricular outflow and impairment of inflow in glycogen storage disease of the heart: serial echocardiographic studies from birth to death at 6 months, Am Heart J, 1992; 123: 239-242
  5. Kamphoven JH, de Ruiter MM, Winkel LP, Van den Hout HM, Bijman J, De Zeeuw CI, Hoeve HL, Van Zanten BA, Van der Ploeg AT, Reuser AJ, Hearing loss in infantile Pompe's disease and determination of underlying pathology in the knockout mouse, Neurobiol Dis, 2004;16:14-20
  6. Hagemans ML, Hop WJ, Van Doorn PA, Reuser AJ, Van der Ploeg AT, Course of disability and respiratory function in untreated late-onset Pompe disease, Neurology, 2006;66:581-583
  7. Kallwass H, Carr C, Gerrein J, Titlow M, Pomponio R, Bali D, Dai J, Kishnani P, Skrinar A, Corzo D, Keutzer J (2007) Rapid diagnosis of late-onset Pompe disease by fluorometric assay of alpha-glucosidase activities in dried blood spots. Mol Genet Metab 90:449-52
  8. Hirschhorn R and Reuser AJ (2001) Glycogen storage disease type II: acid alpha-glucosidase (acid maltase) deficiency. In: Scriver CR, Beaudet A, Sly WS, Valle D (eds) The Metabolic and Molecular Bases of Inherited Disease. McGraw-Hill, New York, pp 3389-420
  9. Besancon AM, Castelnau L, Nicolesco H, Dumez Y, Poenaru L, Prenatal diagnosis of glycogenosis type II (Pompe's disease) using chorionic villi biopsy, Clin Genet, 1985;27:479-482
  10. Winkel LP, Hagemans ML, van Doorn PA, Loonen MC, Hop WJ, Reuser AJ, van der Ploeg AT (2005) The natural course of non-classic Pompe's disease; a review of 225 published cases. J Neurol 252:875-84
  11. Kishnani PS, Nicolino M, Voit T, et als. Chinese hamster ovary cell-derived recombinant human acid alpha-glucosidase in infantile-onset Pompe disease, J Pediatr, 2006;149:89-97
  12. Winkel LP, Van den Hout JM, Kamphoven JH, et als. Enzyme replacement therapy in late-onset Pompe's disease: a three-year follow-up, Ann Neurol, 2004;55:495-502

Voir aussi

Liens externes

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