Lévonorgestrel

Lévonorgestrel
Général
Nom IUPAC	13-ethyl-17-ethynyl-17-hydroxy-1,2,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15,16,17-tetradecahydrocyclopenta[a] phenanthren-3-one
No CAS	797-63-7
No EINECS	212-349-8
Code ATC	AC03
DrugBank	APRD00754
PubChem	13109
Propriétés chimiques
Formule brute	C21H28O2  [Isomères]
Masse molaire[1]	312,4458 ± 0,0194 g·mol-1 C 80,73 %, H 9,03 %, O 10,24 %,
Classe thérapeutique
progestatif
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	~100 %
Liaison protéique	55 %
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	36 ± 13 heures
Excrétion	rénale : 45 % ; fécale : 32 %
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	orale, percutanée, intra-utérine
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le lévonorgestrel est un progestagène, un progestatif de synthèse (norstéroïde) ayant un effet contraceptif par blocage de l'ovulation.

Le lévonorgestrel (Norlevo®, mis sur le marché français en avril 1999) est utilisé comme progestatif ayant à faible dose et en administration continue sans interruption une action contraceptive.

Il est également utilisé à forte dose afin de permettre une contraception d'urgence après un rapport sexuel non protégé^[2]. Il est ainsi communément dénommé « pilule du lendemain ».

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ Philippe Dorosz, Denis Vital Durand, Claire Le Jeunne, Guide pratique des médicaments 2011, Maloine, 2011, 30^e édition (10 septembre 2010)^e éd., 1892 p. (ISBN 2-2240-3234-X et 978-2-2240-3234-0), p. pages 924 et 936 

Annexes

Articles connexes

• Contraception orale
• Acétate d'ulipristal, la « pilule du surlendemain »

Liens externes

• Utilisations du lévonorgestrel par le Dictionnaire Vidal
• Des pilules pour la contraception d'urgence et l'avortement : Lévonorgestrel et RU-486 (Mifépristone) - Gilles Furelaud et David Germanaud, Faculté de Biologie Paris 6 - UFR 927, décembre 2002