Anglésite

Anglésite Catégorie VII : sulfates, sélénates tellurates, chromates, molybdates, tungstates[1]
Anglésite - Touissit Maroc 5×4cm
Général
Numéro CAS	7446-14-2
Classe de Strunz	7.AD.35 7 SULFATES (SELENATES, TELLURATES)  7.A Sulfates (selenates, etc.) without Additional Anions, without H2O   7.AD With only large cations    7.AD.35 Anglesite PbSO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Barite BaSO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Celestine SrSO4 Space Group Pbnm Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Radiobarite (Ba,Ra)SO4 Point Group 2/m 2/m 2/m    7.AD.35 Olsacherite Pb2(SeO4)(SO4) Space Group P 2212 Point Group 2 2 2
Classe de Dana	28.3.1.3 Sulfates 28. Sulfates acides sans H2O 28.3.1/ Groupe de la barite 28.3.1.3 Anglésite PbSO4
Formule brute	O4PbSPbSO4
Identification
Masse formulaire[2]	303,3 ± 0,1 uma O 21,1 %, Pb 68,32 %, S 10,57 %,
Couleur	incolore, bleu, vert, gris, jaune
Classe cristalline et groupe d'espace	dipyramidale, Pbnm
Système cristallin	orthorhombique
Réseau de Bravais	primitif P
Clivage	bon sur {001} et distinct sur {210}
Cassure	conchoïdale
Habitus	agrégats massifs
Échelle de Mohs	2,5 - 3
Trait	blanc
Éclat	adamantin, résineux, vitreux, soyeux
Propriétés optiques
Indice de réfraction	α=1,878 β=1,883 γ=1,895
Biréfringence	Δ=0,017 ; biaxe positif
Dispersion	2vz ~ 75°
Fluorescence ultraviolet	luminescent, fluorescence
Transparence	transparent à translucide
Propriétés chimiques
Densité	6,2 à 6,4 g·cm-3
Température de fusion	1170 °C
Solubilité	acide chlorhydrique à froid, acide sulfurique chaud,et dans la potasse caustique.
Comportement chimique	inattaquable à l'HNO3
Propriétés physiques
Magnétisme	aucun
Radioactivité	aucune
Précautions
Directive 67/548/EEC
T N
Symboles : T : Toxique N : Dangereux pour l’environnement Phrases R : R33 : Danger d’effets cumulatifs. R61 : Risque pendant la grossesse d’effets néfastes pour l’enfant. R62 : Risque possible d’altération de la fertilité. R20/22 : Nocif par inhalation et par ingestion. R50/53 : Très toxique pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S53 : Éviter l’exposition - se procurer des instructions spéciales avant l’utilisation. S60 : Éliminer le produit et son récipient comme un déchet dangereux. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité.
Phrases R : 20/22, 33, 50/53, 61, 62,
Phrases S : 45, 53, 60, 61,
SIMDUT[3]
D2A, D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques Divulgation à 0,1 % selon les critères de classification
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L’anglésite est une espèce minérale composée de sulfate naturel de plomb de formule PbSO₄, avec des traces de Ba et Cu.

Inventeur et étymologie

Découvert par le minéralogiste anglais Withering qui l'avait initialement nommé vitriol de plomb natif^[4]. C'est le minéralogiste français François Sulpice Beudant qui en est l'inventeur : il l'a décrit en 1832 sous le nom d'anglésine puis d'anglésite. Le minéral est nommé d'après le lieu de découverte du topotype^[5].

Topotype

Mine Parys, île d'Anglesey (Pays de Galles), Royaume-Uni.

Cristallographie

L'anglésite cristallise dans le groupe d'espace orthorhombique Pbnm (Z = 4)^[6].

• Paramètres de la maille conventionnelle : a = 6,955 Å, b = 8,472 Å, c = 5,397 Å ; V = 318,03 Å³
• Densité calculée = 6,33 g⋅cm^-3

Les cations Pb²⁺ ont une coordinence 12 d'anions O^2–, avec une longueur de liaison moyenne Pb-O = 2,864 Å. Les cations S⁶⁺ ont une coordinence 4 d'O^2– et forment des tétraèdres SO₄ isolés, avec une longueur de liaison moyenne S-O = 1,477 Å.

• 

  Structure de l'anglésite, projetée sur le plan (a, c). Gris : Pb, jaune : S, bleu : O.

• 

  Structure de l'anglésite, projetée sur le plan (b, c). Gris : Pb, jaune : S, bleu : O.

Cristallochimie

Isostructurelle avec la barite et la célestine, l'anglésite appartient au groupe de la baryte.

Groupe de la baryte

Ces minéraux ont une structure orthorhombique et une formule chimique qui répond au terme général A(SO₄), où A peut être le plomb, le baryum, le strontium ou le chrome…

• Anglésite Pb(SO₄)
• Barite Ba(SO₄)
• Célestine Sr(SO₄)
• Hashemite (Ba,Cr)(SO₄)

Gîtologie

L’anglésite se forme par oxydation de la galène dans la zone d'oxydation des gîtes de plomb : cette oxydation peut être soit directe (avec formation de couches d'anglésite autour d'un cœur de galène), soit par solution de la galène et recristallisation. L'anglésite donne souvent des macrocristaux bien formés, blancs. L’anglésite est un isomorphe de la barite.

Minéraux associés

Brochantite, calédonite, cérusite, galène, gypse, hémimorphite, lanarkite, leadhillite, linarite, malachite, massicot, mimétite, pyromorphite, smithsonite, sphalérite, wulfénite.

Synonymie

• anglésine (Beudant)^[7]
• plomb sulfaté (Delamethérie)
• sulfate of lead (Thomson)
• vitriol de plomb natif (Withering)^[4]

Variétés

• Argento-anglésite (synonyme : Argentiferous anglesite) : variété riche en argent trouvée à Mowry Mine, Comté de Santa Cruz, Arizona, États-Unis^[8].
• Barytoanglésite^[9] : variété de formule (Pb,Ba)SO₄^[10]. Trouvée dans deux occurrences : en Auriche à Bad Bleiberg, Carinthie et aux États-Unis à Royal Flush Mine, Comté de Socorro, Nouveau-Mexique.
• Cupro-anglésite (Syn: Curian-anglesite) : variété de formule (Pb,Cu)SO₄. Cette variété est regardée par beaucoup comme un mélange. Trouvée en Russie à Treschina fumarole, volcan Tolbachik, Kamchatka.

Critères de détermination

Confusion possible avec la cérusite et la phosgénite, mais ces deux minéraux se dissolvent avec effervescence dans les acides, l'anglésite est soluble sans effervescence.

Gisements remarquables

• Australie

Comet Maestries Mine, Dundas mineral field, Zeehan District, Tasmanie^[11]

• Canada

Poudrette, Mont Saint-Hilaire, comté de Rouville, Montérégie, Québec

• France

Champ Brècheté, Urbeis, Val de Villé, Bas-Rhin, Alsace

Carrière de la Lande Plumelin, Morbihan^[12]

• Italie

Mine de Monteponi, Iglesias, Province de Carbonia-Iglesias, Sardaigne^[13]

• Maroc

Touissit, Touissit District, Province d'Oujda-Angad^[14]

Utilisations

• Utilisée comme source mineure de plomb.
• Les pierres gemmes peuvent être taillées avec le statut de pierres fines.

Galerie

• 

  Monocristal d'anglésite - Touissit, Maroc
• 

  Anglésite jaune - Touissit, Maroc
• 

  Anglésite - Monteponi, Sardaigne
• 

  Anglésites taillées - Brésil

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• « Anglésite », sur le Wiktionnaire (dictionnaire universel)

Références

1. ↑ La classification des minéraux choisie est celle de Strunz.
2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk
3. ↑ « Sulfate de plomb » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
4. ↑ ^{a et b} Jean André Henri Lucas et René Just Haüy, Tableau méthodique des espèces minérales, Volume 2, 1813, p. 326
5. ↑ Beudant, Traité élémentaire de Minéralogie, seconde édition, 1832
6. ↑ ICSD No. 92 609 ; (en) Steven D. Jacobsen, Joseph R. Smyth, R. Jeffrey Swope et Robert T. Downs, « Rigid-body character of the SO₄ groups in celestine, anglesite and barite », dans The Canadian Mineralogist, vol. 36, n^o 4, 1998, p. 1053-1060 
7. ↑ François Sulpice Beudant, Minéralogie, vol. 3, 1832, p. 134
8. ↑ (en) Stanton B. Keith, « Index of Mining Properties in Santa Cruz County Arizona », dans Arizona Bureau of Mines Bull., vol. 191, 1975, p. 81
9. ↑ Société française de minéralogie et de cristallographie, dans Bulletin de la Société française de minéralogie, vol. 73, 1950, p. 463
10. ↑ (de) Ramdohr, dans Abh. deutsch. Ak. Wiss. Berlin, n^o 4, 1947, p. 1
11. ↑ (en) Bottrill et Baker (in prep), Catalogue of minerals of Tasmania
12. ↑ P. Le Roc'h et M. Bocianowski, « La carrière de la Lande, Plumelin (Morbihan) », dans Le Cahier des Micromonteurs, vol. 72, n^o 2, 2001, p. 7-10
13. ↑ (it) V. De Michele, Guida mineralogica d'Italia, Istituto Geografico De Agostini, Novara, 1974, 2 vol.
14. ↑ Claveau, Paulhac et Pellerin, 1952