Allylamine
Allylamine
Allylamine
Général
Nom IUPAC 3-amino-prop-1-ène
Synonymes 3-aminopropène, 3-aminopropylène, 2-propènamine, 2-propèn-1-amine, allyl amine
No CAS 107-11-9
No EINECS 203-463-9
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore
Propriétés chimiques
Formule brute C3H7N  [Isomères]
Masse molaire[2] 57,0944 ± 0,0031 g·mol-1
C 63,11 %, H 12,36 %, N 24,53 %,
Moment dipolaire 1,2 D [1]
Propriétés physiques
T° fusion -88 °C
T° ébullition 55-58 °C
Masse volumique 0,7630 g·cm-3
Point d’éclair -28 °C
Thermochimie
Cp
Précautions
Directive 67/548/EEC
Très toxique
T+
Facilement inflammable
F
Dangereux pour l’environnement
N
Phrases R : 11, 23/24/25, 51/53,
Phrases S : 9, 16, 24/25, 45, 61,
NFPA 704

Symbole NFPA 704

Écotoxicologie
Seuil de l’odorat bas : 2,5 ppm[4]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'allylamine est un composé organique de formule semi-développée CH2=CH-CH2NH2. Ce liquide incolore est la plus simple des amines insaturées. L'allylamine peut être préparée par hydrolyse de l'isocyanate d'allyl[5]. Elle réagit typiquement comme une anime[6].

Réaction

Des polymérisations peuvent être faites pour préparer l'homopolymère poly(allylamine) qui sert d'électrolyte ou des copolymères.

Sécurité

L'allylamine est hautement toxique et est lacrymogène.

Notes

  1. (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC, 16 juin 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 978-1-4200-6679-1), p. 9-50 
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 1, Huston, Texas, Gulf Pub. Co., 1996 (ISBN 978-0-88415-857-8) (LCCN 96036328) 
  4. Allylamine sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009
  5. Allylamine, M. T. Leffler; OrgSynth, 1943, collvol. 2, p. 24. prep=CV2P0024
  6. "Allylamine" in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2001 John Wiley & Sons, Weinheim. DOI:10.1002/047084289X.ra043

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