Alkyle

Les alkyles dérivent des alcanes (molécules linéaires, cycliques ou ramifiées hydrocarbonées saturées) par la perte d'un atome d'hydrogène.

Sommaire

Caractère radicalaire

Les alkyles sont des radicaux hautement instables qui ne sont pas isolables à température ambiante. D'autre part, les groupements alkyle peuvent également jouer le rôle de substituants dans des molécules organiques.

Substituants en chimie organique

Les chaînes hydrocarbonées sont le squelette de base en chimie organique. Dans de nombreux cas, selon les règles de nomenclature de l'IUPAC, un composé organique peut être considéré comme une chaîne ou un cycle prioritaire dans lequel certains des atomes d'hydrogène sont substitués par des groupes d'atomes. Les groupements alkyles peuvent jouer le rôle de substituant. Au sein d'une molécule organique, ces groupements sont peu réactifs (absence de groupes fonctionnels) et sont souvent associés au symbole « R » dans les représentations simplifiées.

Nomenclature

Les alkyles sont nommés à partir de l'alcane correspondant, le suffixe -ane étant remplacé par le suffixe -yle (ou -yl si l'alkyle n'est pas en dernière position dans le nom du composé, comme par exemple dans « méthylbenzène »). Les premiers alkyles linéaires sont donc :

  • le groupement méthyle (CH3-) (Me) ; Alkyl.png ;
  • le groupement éthyle (C2H5-) (Et) ;
  • le groupement propyle (C3H7-) (Pr) ;
  • le groupement butyle (C4H9-) (Bu) ;
  • le groupement pentyle (C5H11-) ;
  • le groupement hexyle (C6H13-) ;
  • le groupement heptyle (C7H15-) ;
  • le groupement octyle (C8H17-) ;
  • le groupement nonyle (C9H19-) ;
  • le groupement décyle (C10H21-) ;
  • le groupement undécyle (C11H23-) ;
  • le groupement dodécyle (C12H25-).

Exemples : éthylbenzène, N,N-diméthylformamide, acétate de propyle.

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