Hélenaline

Hélénaline

Hélénaline
Structure chimique de l'hélénaline.
Général
No CAS	6754-13-8
SMILES	C1([C@@]2([C@H]([C@@H](C[C@@H]3[C@H]([C@@H]2O)C(C(=O)O3)=C)C)C=C1)C)=O eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C15H18O4/c1-7-6-10-12(8(2)14(18)19-10)13(17)15(3)9(7)4-5-11(15)16/h4-5,7,9-10,12-13,17H,2,6H2,1,3H3/t7-,9+,10-,12-,13+,15+/m1/s1
Propriétés chimiques
Formule brute	C15H18O4  [Isomères]
Masse molaire	262,301 g∙mol-1 C 68,68 %, H 6,92 %, O 24,4 %,
Propriétés physiques
T° fusion	167 à 168 °C
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'hélénaline est un lactone sesquiterpenique, constituant majeur de Arnica montana et de Arnica chamissonis subsp foliosa . Avec la dihydrohélénaline, responsables de l'amertume, elles semblent être les constituants produisants les propriétés anti-inflammatoires et analgésiques de ces plantes. Plus précisément, l'hélénaline serait un puissant inhibiteur du facteur de transcription nucléaire NF-kB, un facteur crucial du processus inflamatoire^[1],[2].

Voir aussi

Notes et références

1. ↑ (en) Organisation mondiale de la santé, monographs on selected medicinal plants, VOLUME 3, WHO Library Cataloguing in Publication Data, 2007
2. ↑ (de) Arnika: Arzneipflanze mit Tradition und Zukunft: Zusammenfassung der Vorträge des Workshops anlässlich des 65. Geburtstages von Herrn Prof. Dr. G.Willuhn, Düsseldorf Raison J.v. ; Heilmann J. ; Merfort I. ; Schmidt T.J. ; F.E. Brock F.E. ; Leven W. ; Bomme U. ; Bauer R. Z. Phytother. (2000) (en) Résumé

Articles connexes

• Dihydrohélénaline
• Arnica montana
• Arnica chamissonis
• Inflammation
• Phytothérapie

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