129-00-0

Pyrène (chimie)

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Pyrène
Structure du Pyrène
Général
Nom IUPAC	Pyrène
Synonymes	Benzo[d,e,f]phénanthrène beta-Pyrène Benzophénantrène
No CAS	129-00-0
No EINECS	204-927-3
PubChem	31423
SMILES	C12=CC=C3C=CC=C4 C=CC(C2=C34)=CC=C1 eMolecules PubChem
Apparence	solide de forme variable, jaune pale ou incolore.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C16H10  [Isomères]
Masse molaire	202,2506 g∙mol-1 C 95,02 %, H 4,98 %,
Propriétés physiques
T° fusion	151 °C[1]
T° ébullition	404 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : 0.135 mg/l à 25 °C[1]
Masse volumique	1.27 g/cm³[1]
Pression de vapeur saturante	0.08 Pa[1]
Précautions
SIMDUT[3]
Produit non contrôlé Ce produit n'est pas contrôlé selon les critères de classification du SIMDUT. Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients Commentaires : La dénomination chimique et la concentration de cet ingrédient doivent être divulgués sur la fiche signalétique s'il est présent à une concentration égale ou supérieure à 1,0 % dans un produit contrôlé.
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le pyrène est un composé chimique de formule C₁₆H₁₀ de la famille des hydrocarbures aromatiques polycycliques (HAP), organisé en quatre noyaux benzéniques fusionnés. C'est un solide incolore présent naturellement dans la houille et dans les résidus de combustion incomplète des composés organiques, où il se forme dans les conditions les plus diverses — les voitures en produisent ainsi environ 1 µg/km^[4]. Il a été isolé pour la première fois à partir du goudron, où il est présent à hauteur de 2 %.

Le pyrène est utilisé industriellement dans la fabrication de teintures, dans la synthèse de composés optiques utilisés pour leur brillance, comme additif dans les huiles d'isolation électrique. Il présente une fluorescence déterminée par son environnement de solvatation, ce qui en fait une sonde moléculaire précise pour déterminer la nature d'un solvant.

Bien que moins dangereux que le benzopyrène, le pyrène s'est révélé être toxique pour les reins et le foie.

Références

1. ↑ ^{a , b , c , d , e  et f} PYRENE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
2. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
3. ↑ « Pyrène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 24 avril 2009
4. ↑ Selim Senkan & Marco Castaldi « Combustion » dans Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim 2003. Article mis en ligne le 15/03/2003.

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