124-41-4

Méthanolate de sodium

Méthanolate de sodium
Méthanolate de sodium
Général
Nom IUPAC méthanolate de sodium
Synonymes méthylate de sodium
méthoxyde de sodium
No CAS 124-41-4
No EINECS 204-699-5
PubChem 10942334
SMILES
InChI
Apparence poudre blanche
Propriétés chimiques
Formule brute CH3NaO
Masse molaire 54,0237 gmol-1
C 22,23 %, H 5,6 %, Na 42,55 %, O 29,62 %,
Propriétés physiques
T° fusion 280 °C (décomposition) [1]
Masse volumique 1,3 gcm-3 à 20 °C [1]
T° d’auto-inflammation 240 °C [1]
Thermochimie
S0solide 110,58 Jmol-1K-1 [2]
ΔfH0solide -375,9 kjmol-1 [2]
Cp 69,45 Jmol-1K-1 (solide,20 °C) [2]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Corrosif
C
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11, 14, 34,
Phrases S : 1/2, 8, 16, 26, 43, 45,
Transport
48
   1431   
Écotoxicologie
DL50 2.037 g/kg (rat, oral) [3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le méthanolate de sodium ou méthylate de sodium est le composé chimique de formule brute CH3ONa. C'est un solide incolore qui est formé par déprotonation du méthanol et qui est un réactif très largement utilisé dans l'industrie et en laboratoire. C'est une base forte dangereuse.

Sommaire

Préparation et structure

Le méthanolate de sodium est préparé en traitant prudemment du méthanol sec avec du sodium :

Na + HOCH3 → NaOCH3 + 1/2 H2

Cette réaction est si exothermique qu'une inflammation est possible. La solution résultante, incolore est souvent utilisée telle quelle comme source de méthanolate de sodium. Cependant, le composé pur peut être isolé par évaporation suivi d'un chauffage pour éliminer les résidus de méthanol. L'eau hydrolyse le méthanolate de sodium donnant de l'hydroxyde de sodium (NaOH) et en fait, le composé commercial est souvent contaminé par de l'hydroxyde. La méthanolate de sodium, et spécialement ses solutions, absorbe le gaz carbonique (CO2) de l'air ce qui en diminue la basicité.

Dans sa forme solide, le méthanolate de sodium est polymérique avec des plans d'ions Na+, chacun étant lié à quatre atomes d'oxygène[4].

La strucure et donc la basicité du méthanolate de sodium en solution dépend du solvant. C'est une base significativement plus forte dans le DMSO où il est plus largement ionisé et libre de liaison hydrogène[5].

Applications

Synthèse organique

Le méthanolate de sodium est une base de routine en chimie organique, applicable dans le synthèse de nombreux composés, aussi bien de la pharmacie qu'en agrochimie[5]. Par exemple, il est employé comme base pour les déshydrohalogénations ou les condensations aldoliques. C'est aussi un nucléophile pour la production de éthers méthyliques[6].

Dans l'industrie

Le méthanolate de sodium est utilisé comme un initiateur pour la polymérisation (addition anionique) de l'oxyde d'éthylène qui forment des polyéthers avec de haut poids moléculaire. Le biodiesel est préparé à partir de graisses végétales ou animales qui sont de fait des triglycérides, c'est à dire des esters du glycérol avec trois acides gras, par transestérification avec du méthanol pour donner des esters méthyliques d'acides gras. Cette réaction est catalysée par le méthanolate de sodium.

Sécurité

le méthanolate de sodium est très caustique et son hydrolyse donne du méthanol qui est volatile et toxique.

Notes

  • (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Sodium methoxide ».
  1. a , b  et c Entrée de « Sodium methylate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 28 juin 2009 (JavaScript nécessaire)
  2. a , b  et c (en) « Sodium methoxide » sur NIST/WebBook, consulté le 28 juin 2009
  3. (en) « Sodium methoxide » sur ChemIDplus, consulté le 28 juin 2009
  4. Die Kristallstruktur des Natriummethylats, E. Weiss; Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie 1964, vol. 332, pp. 197-203. DOI:10.1002/zaac.19643320311
  5. a  et b Y. El-Kattan, J. McAtee, B. Bessieres; Sodium Methoxide in Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, John Wiley & Sons, 2006, New York. DOI:10.1002/047084289X.rs089m.pub2
  6. Frederic Reverdin; 3,5-Dinitroanisole, OrgSynth, collvol 1, p. 219

Voir aussi

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