122-39-4

Diphénylamine

Diphénylamine
Diphénylamine
Général
Synonymes C.I. 10355
N-Phénylaniline
Anilinobenzène
No CAS 122-39-4
No EINECS 204-539-4
PubChem 11487
SMILES
InChI
Apparence cristaux photosensibles incolores à gris, odeur florale
Propriétés chimiques
Formule brute C12H11N  [Isomères]
Masse molaire 169,2224 gmol-1
C 85,17 %, H 6,55 %, N 8,28 %,
Propriétés physiques
T° fusion 53 à 54 °C [1]
T° ébullition 302 °C [1]
Solubilité 40 mg/l eau à 20 °C[2];

1 g/2,2 ml (éthanol)[1];
1 g/4,5 ml (alcool propylique)[1];

Facilement soluble dans le benzène, l'éther, l'acide acétique glacial, le disulfure de carbone[1].
Masse volumique 1,16 g/cm³ [1]
T° d’auto-inflammation 630 °C [2]
Point d’éclair 153 °C [1]
Pression de vapeur saturante à 108 °C : 133 Pa[3]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 23/24/25, 33, 50/53,
Phrases S : 1/2, 28, 36/37, 45, 60, 61, [4]
Transport
90
   3077   
[2]
NFPA 704

Symbole NFPA 704

 
[5]
SIMDUT[6]
Produit non contrôlé
SGH[7]
SGH06 : ToxiqueSGH08 : Sensibilisant, mutagène, cancérogène, reprotoxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H311, H331, H373, H410,
Écotoxicologie
DL50 1230mg/kg (souris, oral)
1120mg/kg (rat, oral)
300mg/kg (cochon d'inde, oral)
3200mg/kg (mammifère, oral) [8]
LogP 3.34[3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La diphénylamine est une amine de formule brute C12H11N.

Sommaire

Historique

Utilisation

Elle est utilisée pour la fabrication de colorants, la stabilisation des explosifs contenant de la nitrocellulose ou du celluloïd.

En chimie analytique, un l'utilise pour la détection des nitrates, des chlorates et autres substances oxydantes avec lesquels elle donne une couleur bleu profond en présence d'acide sulfurique[1].

Elle est également utilisée pour l'entreposage des pommes et des poires, où on fait appel à ses propriétés fongicides. Le produit ne doit pas contenir plus de 2 mg/kg d'amino-4-diphényle. Les formules commerciales ont une concentration de 100 à 318 g/l et sont appliquées en émulsion ou en nébulisation à chaud.[9]

Propriétés physico-chimiques

La diphénylamine se décolore à la lumière.

Production et synthèse

La diphénylamine est préparée en chauffant de l'aniline avec de l'hydrochlorure d'aniline.


Notes et références

  1. a , b , c , d , e , f , g  et h (en) Maryadele J. O'Neil, Ann Smith, Patricia E. Heckelman, Susan Budavari, The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs and Biologicals, 13th edition, MERCK & CO INC, 2001, 2564 p. (ISBN 0911910131), partie 3349 
  2. a , b  et c Entrée de « Diphenylamine » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 17 février 2009 (JavaScript nécessaire)
  3. a  et b N, N - DIPHENYLAMINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  4. « diphénylamine » sur ESIS, consulté le 17 février 2009
  5. International Chemical Safety Card, consulté le 17 février 2009
  6. « Diphénylamine » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  7. Numéro index 612-026-00-5 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  8. (en) « N,N-Diphenylamine » sur ChemIDplus, consulté le 17 février 2009
  9. (fr) Alice Couteux, Violaine Lejeune, Index phytosanitaire ACTA, Association de Coordination Technique Agricole, Paris, 2005 (ISBN 2857942222) 
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