Alain Fischer
Alain Fischer
Naissance 11 septembre 1949
Paris (France)
Nationalité Drapeau : France française
Champs Pédiatrie, immunologie
Institution Inserm, Université Paris Descartes, hôpital Necker
Renommé pour Travaux sur les déficits immunitaires et la thérapie génique
Distinctions Académie des sciences (2002)
Grand Prix Inserm (2008)

Alain Fischer, né le 11 septembre 1949 à Paris, est un médecin, professeur d'immunologie pédiatrique et chercheur en biologie français.

Sommaire

Biographie

Alain Fischer obtient son diplôme de médecine en 1979, et travaille avec Claude Griscelli à l'Hôpital Necker-Enfants malades. Il devient professeur d'immunologie (PU-PH) à l'Université Paris Descartes et puis directeur de l'unité INSERM, « Développement normal et pathologique du système immunitaire », en 1991. Il est chef de l'unité « Immunologie et hématologie pédiatriques » (UIH) de l'hôpital Necker depuis 1996.

Il est élu en novembre 2002 membre titulaire de l'Académie des sciences et a été membre du Comité consultatif national d'éthique de 2003 à 2009. En 2008, il reçoit le Grand Prix Inserm pour l'ensemble de ses travaux[1]. Le 5 mai 2011, Alain Fischer a été élu membre titulaire de l'Académie nationale de médecine[2]. En juillet 2011, il intègre l'équipe de campagne de Martine Aubry pour l'élection présidentielle de 2012 chargé avec Jean Mallot et Brigitte Dormont de la thématique « Santé et Sécurité sociale[3] ».

Apport scientifique

Les travaux d'Alain Fischer portent depuis des années sur les déficits immunitaires acquis dès la naissance (comme des bébés-bulle) et les approches curatives par thérapies géniques. Avec Marina Cavazzana-Calvo, il obtient en 1999, les premiers succès cliniques au monde de thérapies géniques pour une dizaine d'enfants-bulles[4], dont deux malheureusement développeront après quelques mois des leucémies, l'un étant décédé. L'essai est arrêté en urgence en 2002. Des recherches montreront que ces leucémies sont dues à l'insertion aléatoire dans un proto-oncongène du gène médicament[5],[1]. L'essai est redémarré en 2004, selon un protocole modifié utilisant de meilleurs vecteurs retroviraux, puis sera à nouveau interrompu en 2005 suite à de nouvelles complications. Cependant, sur les 16 enfants traités à ce jour, 15 sont guéris de façon satisfaisante de leur déficit immunitaire aigu.

Prix et distinctions

Références

  1. a et b Alain Fischer récompensé par le Grand Prix Inserm sur le site du Nouvel Observateur le 2 décembre 2008.
  2. Le Pr Fischer élu à l’Académie de médecine sur le site de l'AP-HP.
  3. L'équipe de campagne de Martine Aubry sur le site officiel martineaubry.fr
  4. Gene Therapy of Human Severe Combined Immunodeficiency (SCID)-X1 Disease, Marina Cavazzana-Calvo, Salima Hacein-Bey, Geneviève de Saint Basile, Fabian Gross, Eric Yvon, Patrick Nusbaum, Françoise Selz, Christophe Hue, Stéphanie Certain, Jean-Laurent Casanova, Philippe Bousso, Françoise Le Deist, and Alain Fischer. Science 28 April 2000: Vol. 288. no. 5466, p. 669-672.
  5. LMO2-associated clonal T cell proliferation in two patients after gene therapy for SCID-X1 S. Hacein-Bey-Abina et al. A. Fischer, M. Cavazzana-Calvo. Science 17 October 2003: Vol. 302. no. 5644, p. 415-419.
  6. Décret du 13 juillet 2010 portant promotion et nomination

Wikimedia Foundation. 2010.

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