Ajmaline
- Ajmaline
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| Ajmaline |
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| Général |
| No CAS |
4360-12-7 |
| No EINECS |
224-439-4 |
| Code ATC |
C01BA05, C01BA08 |
| SMILES |
c12[C@@]34[C@H]([C@@H]5[N@@]6[C@H](O)[C@@H]([C@@H]([C@@H]([C@H]3O)[C@@H]6C4)C5)CC)N(C)c1cccc2
PubChem, Vue 3D
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| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C20H26N2O2/c1-3-10-11-8-14-17-20(12-6-4-5-7-13(12)21(17)2)9-15(16(11)18(20)23)22(14)19(10)24/h4-7,10-11,14-19,23-24H,3,8-9H2,1-2H3/t10?,11?,14?,15?,16?,17-,18+,19+,20?/m0/s1
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| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C20H26N2O2
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| Masse molaire[1] |
326,4326 ± 0,0188 g·mol-1
C 73,59 %, H 8,03 %, N 8,58 %, O 9,8 %,
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| Propriétés physiques |
| T° fusion |
206 °C |
| Solubilité |
490 mg·l-1 (eau, 30 °C) |
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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L'Ajmaline est agent antiarythmique de classe I, le plus souvent utilisé en médecine pour mettre en évidence une surélévation du segment ST chez des patients suspectés d'avoir un syndrome de Brugada, maladie génétique rare responsable de mort subite. Il demasque aussi un trouble conductif infra-hissien.
Le terme ajmaline a été créé en Inde dans les années 1930 en l'honneur de Hakim Ajmalkhan qui chercha des traitements de l'épilepsie[2] .
Références
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) Kurian, A. & A.Sankar, Alice Kurian and M.Asha Sankar, Medicinal plants, New India Publishing Agency, 2007
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Ajmaline de Wikipédia en français (auteurs)
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