116-14-3

Tétrafluoroéthylène

Tétrafluoroéthylène
2 atomes de carbone, 4 atomes de fluor
Général
No CAS	116-14-3
No EINECS	204-126-9
Propriétés chimiques
Formule brute	C2F4  [Isomères]
Masse molaire	100,015 g∙mol-1 C 24,02 %, F 75,98 %,
Propriétés physiques
T° fusion	-142,5 °C
T° ébullition	-76,3 °C
Masse volumique	1,519 g/cm³ à -76 °C
Précautions
Transport
239    1081    Code Kemler : 239 : gaz inflammable, pouvant produire spontanément une réaction violente Numéro ONU : 1081 : TÉTRAFLUORÉTHYLÈNE STABILISÉ Classe : 2.1 Étiquette : 2.1 : Gaz inflammables (correspond aux groupes désignés par un F majuscule);
NFPA 704
4 2 3
SIMDUT[2]
A, B1, D2A, F, A : Gaz comprimé B1 : Gaz inflammable D2A : Matière très toxique ayant d'autres effets toxiques F : Matière dangereusement réactive Divulgation à 0,1% selon les critères de classification
Classification du CIRC
Groupe 2B : Peut-être cancérogène pour l'homme[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le tétrafluoroéthylène TFE (ou perfluoroéthène, ou perfluoroéthylène ou tétrafluoroéthène, ou tétrafluoroéthylène) est un corps chimique dérivé de l’éthylène, avec remplacement de chacun des quatre atomes d’hydrogène par un atome de fluor.
À température ambiante, c’est un gaz inodore, sans saveur et incolore.
Comme tous les fluorocarbones insaturés, il est toxique à une certaine dose (LD₅₀(rat, par inhalation) = 40000 ppm).

Hautement inflammable lorsqu’exposé à une flamme ou à de la chaleur, il tend à former des peroxydes par réaction avec même des traces d'oxygène, polymérisant ensuite d'une façon implosive par réaction en chaine. Tétrafluoroéthylène est donc implosif en contact avec l'air.

Il est utilisé comme monomère pour la fabrication de polymères

Usage industriel

Polymérisation

On polymérise le tétrafluoroéthylène pour produire du polytétrafluoroéthylène (PTFE) plus connu sous le nom commercial de Téflon, l’un des trois polymères fluorocarbonés entièrement composés de fluor et de carbone, les deux autres étant des résines (en anglais : perfluoroalkoxy resin (PFA) et fluorinated ethylene propylene (FEP)).

Le tétrafluoroéthylène (TFE) est aussi utilisé pour produire des copolymères tels que l’ETFE.

Production

Le TFE est produit à partir du chloroforme^[3]. Le chloroforme est fluoré par réaction avec le fluorure d'hydrogène pour produire du chlorodifluorométhane (R-22). La pyrolyse du chlorodifluorométhane produit ensuite le TFE.

CHCl₃ + 2 HF → CHClF₂ + 2 HCl

2 CHClF₂ → C₂F₄ + 2 HCl

Sécurité/Prévention

Le produit commercial peut contenir du dipentène, du terpinolène, de l'alpha-pinène, du tributylamine normal, du méthacrylate de méthyle, de l'octène-1, du d-limonène et du tétrahydronaphtalène comme inhibiteur^[4].

Les locaux de travail doivent être ventilés, sinon un appareil respiratoire adapté doit être porté. Ce produit doit être utilisé à l'écart de toute source d'ignition (flamme, étincelles, métal chauffé au rouge).

Santé environnement

Chez l'animal : l'inhalation peut causer des dommages rénaux (nécrose des tubules proximaux) et causer une perte de poids en cas d'exposition chronique. Le produit peut induire le cancer.

Toxicité : Concentration létale 50 (données mises à jour au 1993-07-29)

• CL50 pour le Rat : 37 500 ppm pour 4 heures
• CL50 pour la Souris : 35 000 ppm pour 4 heures
• CL50 pour le Cobaye : 28 500 ppm pour 4 heures

Chez l'Homme :
Irritant respiratoire possible.
gelures possibles au contact du gaz liquéfié;
Les données animales ont fait classer ce produit en cancérigène suspecté^[5] chez l'Homme, mais jusqu'ici aucune étude n'a prouvé une relation de cause à effet entre l’exposition au TFE et le cancer humain^[6].

• Évaluation C.I.R.C. : L'agent (le mélange) est peut-être cancérogène pour l'homme (groupe 2B).
• Évaluation l'ACGIH : Cancérogène confirmé chez l'animal; la transposition à l'humain est inconnue (groupe A3).
• Évaluation N.T.P. : La substance est raisonnablement anticipée cancérogène (R).

Une étude^[7] chez une seule espèce animale a suggèré que le tétrafluoroéthylène n'avait pas d'effet mutagène.

Des composés fluorés sont retrouvés de plus en plus nombreux dans les organismes vivant, poissons en particulier. Leurs impacts sont encore peu étudiés et compris.

Voir aussi

• Tétrachloroéthylène
• 1,1,1,2-tétrafluoroéthane

Références

1. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2B : Peut-être cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
2. ↑ « Tétrafluoro-1,1,2,2 éthylène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 23 avril 2009
3. ↑ Dae Jin Sung, Dong Ju Moon, Yong Jun Lee, Suk-In Hong, « Catalytic Pyrolysis of Difluorochloromethane to Produce Tetrafluoroethylene », dans International Journal of Chemical Reactor Engineering, vol. 2, 2004, p. A6 
4. ↑ Fiche Reptox/CSST (Canada) (fr)
5. ↑ [http://www.reptox.csst.qc.ca/Produit.asp?no_produit=133777&nom=T%E9trafluoro%E9thyl%E8ne%3C/U%3E Fiche Reptox CCST)
6. ↑ NIH Substance Profile for TFE
7. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, Re-evaluation of some organic chemicals, hydrazine and hydrogen peroxide : part 1. IARC monographs on the evaluation of carcinogenic risks to humans, Vol. 71. Lyon : International Agency for Research on Cancer. (1999). [MO-021119] IARC

Liens externes

• (en) National Toxicology Program Chemical Repository

Ce document provient de « T%C3%A9trafluoro%C3%A9thyl%C3%A8ne ».