Agammaglobulinemie liee au sexe

Agammaglobulinémie liée au sexe

Agammaglobulinémie liée au sexe
Autre nom Maladie de Bruton
Référence MIM 300300
Transmission Récessive liée à l'X
Chromosome Xq21.3-q22
Gène BTK
Empreinte parentale Non
Mutation Ponctuelle
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques Plus de 500
Anticipation  ?
Porteur sain  ?
Incidence  ?
Prévalence 3 à 6 par 1 000 000 d'hommes
Pénétrance  ?
Nombre de cas  ?
Maladie génétiquement liée Syndrome de Mohr-Tranebjaerg
Diagnostic prénatal Possible
Article principal -
Liste des maladies génétiques à gène identifié

La maladie de Bruton est un déficit immunitaire congénital d'origine génétique. C'est le premier déficit décrit, en 1952.

Le gène concerné étant situé sur la partie du chromosome X qui fait défaut au chromosome Y, et se transmettant sur le mode récessif, il n'atteint pratiquement que les garçons. Du fait du caractère récessif et de la faible prévalence de la maladie, il est exceptionnel de voir des femmes touchées par la maladie, comme pour l'hémophilie

Sommaire

Code CIM-10

D80.0

Signes

Il s'agit d'un déficit pur et schématique de la lignée cellulaire Lymphocyte B - Plasmocyte, responsable de la fabrication des immunoglobulines. L'immunoglobuline est le support de l'activité anticorps. L'immunité cellulaire est indemne.

Les signes apparaissent chez le très jeune enfant, dans la première année de la vie, sous la forme d'infections à répétition, notamment respiratoires, surtout d'origine bactérienne.

Diagnostic

Chez un jeune garçon, la présence à l'électrophorèse des protéines sériques d'un effondrement des gamma globulines est très évocateur.

Les dosages des immunoglobulines montrent un déficit majeur portant typiquement sur toutes les classes.

La moëlle osseuse ne contient pas de plasmocytes.

L'examen anatomo pathologique des ganglions (si c'est le cas) ne montre aucun follicule lymphoïde.

Le reste des explorations immunologiques est normal.

Traitement

Il convient de pallier le déficit en administrant régulièrement des immunoglobulines. Ce traitement a un caractère prolongé, sans alternative dans le cadre actuel de la science.

Les préparations actuelles d'immunoglobulines polyvalentes par voie veineuse sont beaucoup moins soumises à un risque de transmission de maladies virales (Hépatite B, VHC, VIH).

Les patients sont cependant susceptibles de déclencher des réactions "allergiques" aux Immunoglobulines injectées, de traitement difficile.

Liens externes

Sources

  • Hématologie. - Najman Albert; Verdy E.; Potron G.;Isnard F. - Edition Marketing. 32 Rue Barque 75015 Paris.
  • Hématologie clinique. - Maxwell M. Wintrobe et Coll. - Editions médicales internationales. Allée de la Croix Bossée 94264 Cachan Cedex
  • (en) Mary Ellen Conley, Vanessa C Howard, X-Linked Agammaglobulinemia in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [1]
  • CAT.INIST

Références


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