Esfenvalerate

Esfenvalerate

Esfenvalérate

Esfenvalérate
Esfenvalérate
Général
Synonymes (S)-alpha-Cyano-3-phénoxybenzyl-(S)-2-(4-chlorophényl)-3-methylbutyrate
No CAS 66230-04-4
PubChem 16213055
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores a blancs.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C25H22ClNO3  [Isomères]
Masse molaire 419,9 gmol-1
C 71,51 %, H 5,28 %, Cl 8,44 %, N 3,34 %, O 11,43 %,
Propriétés physiques
T° fusion 59 à 60 °C[1]
T° ébullition 151 à 167 °C
Solubilité 0,002 mg/L dans l'eau à 25 °C
Masse volumique 1,175 g/cm³
Point d’éclair 256 °C[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : négligeable[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 23/25, 43, 50/53,
Phrases S : (1/2), 24, 36/37/39, 45, 60, 61,
SGH[2]
SGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H317, H331, H410,
Écotoxicologie
DL50 325mg/kg rat oral
>5000 mg/kg rat peau
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'esfenvalérate est un insecticide de la familles des pyréthrinoïdes des synthèse. Il a été développé par Sumitomo Chemical.

Son action de choc et sa persistance permettent de l'employer à faible dose (6,5 à 20 g/ha).

En viticulture le délai d'emploi avant récolte (DAR) est de 21 jours.

C'est un ester de l'acide phénylacétique et un isomère du fenvalérate.

Références

  1. a , b , c  et d ESFENVALERATE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Numéro index 650-033-00-5 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de l’agriculture et l’agronomie Portail de l’agriculture et l’agronomie
Ce document provient de « Esfenval%C3%A9rate ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Esfenvalerate de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем решить контрольную работу

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Esfenvalérate — Général Synonymes (S) alpha Cyano 3 phénoxybenzyl (S) 2 (4 chlorophényl) 3 methylbutyrate …   Wikipédia en Français

  • 66230-04-4 — Esfenvalérate Esfenvalérate Général Synonymes (S) alpha Cyano 3 phénoxybenzyl (S) 2 (4 chlorophényl) 3 methylbutyrate …   Wikipédia en Français

  • Esfenvalerat — Strukturformel Allgemeines Name Esfenvalerat Andere Namen …   Deutsch Wikipedia

  • Biological pest control — Biological control of pests in agriculture is a method of controlling pests (including insects, mites, weeds and plant diseases) that relies on predation, parasitism, herbivory, or other natural mechanisms. It can be an important component of… …   Wikipedia

  • Fenvalerate — Chembox new ImageFile = Fenvalerate.png ImageSize = 200px IUPACName = (RS) alpha Cyano 3 phenoxybenzyl (RS) 2 (4 chlorophenyl) 3 methylbutyrate OtherNames = Section1 = Chembox Identifiers CASNo =51630 58 1 PubChem = 3347 SMILES =CC(C)C(C1=CC=C (C …   Wikipedia

  • Anthonomus eugenii — Systematik Klasse: Insekten (Insecta) Ordnung …   Deutsch Wikipedia

  • C25H22ClNO3 —      Cette page répertorie différents isomères, c’est à dire les molécules qui partagent la même formule brute. C25H22 …   Wikipédia en Français

  • Doryphore — Pour les articles homonymes, voir Doryphore (homonymie). Doryphore …   Wikipédia en Français

  • Fusion proton-électron — Synergie Pour les articles homonymes, voir Synergie (homonymie). La synergie est un effet positif de complémentarité dans une organisation. La synergie est communément de nos jours un phénomène par lequel plusieurs facteurs ou influences agissant …   Wikipédia en Français

  • Insecticide — Étymologiquement, les insecticides sont des substances actives ou des préparations ayant la propriété de tuer les insectes, leurs larves et/ou leurs œufs. Ils font partie de la famille des pesticides, eux mêmes inclus dans la famille des biocides …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”