Eseridine
- Eseridine
-
Éséridine
| Eséridine |
 |
| Structure de l'éséridine |
| Général |
| Nom IUPAC |
(4aR,9aR)-2,4a,9-triméthyl-2,3,4,4a,9,9a-hexahydro[1,2]oxazino[6,5-b]indol-6-yl-méthylcarbamate |
| Synonymes |
Esérine oxyde |
| No CAS |
25573-43-7 |
| No EINECS |
247-111-2 |
| PubChem |
442081 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C15H21N3O3/c1-15-7-8-17(3)21-13(15)18(4)12-6-5-10(9-11(12)15)20-14(19)16-2/h5-6,9,13H,7-8H2,1-4H3,(H,16,19)/t13-,15-/m0/s1
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C15H21N3O3 [Isomères]
|
| Masse molaire |
291,3455 g∙mol-1
C 61,84 %, H 7,27 %, N 14,42 %, O 16,47 %,
291,35 |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
129 °C [1] |
| Classe thérapeutique |
| Inhibiteurs de l'acétylcholinestérase |
| Considérations thérapeutiques |
| Voie d’administration |
voie orale |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L’éséridine est la version oxydée avec agrandissement de cycle de la physostigmine. Elle diminue considérablement ces effets secondaires.
Mode d'action
En inhibant réversiblement l’acétylcholinestérase, elle augmente la concentration locale d’acétylcholine dans la fente synaptique et permet la stimulation des récepteurs nicotiniques et muscariniques.
Usage thérapeutique
Elle est utilisée contre l’atonie du tube digestif (constipation), notamment l’absence de péristaltisme post-chirurgical lors d’intervention sur le tube digestif. Elle est commercialisée sous les noms :
- Génésérine® 3mg en solution buvable
- Génésérine® 4,5mg en comprimé
Notes et références
Articles connexes
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