109-69-3

1-chlorobutane

1-chlorobutane
1-chlorobutane
Général
Nom IUPAC 1-Chlorobutane
Synonymes Chlorure de butyle normal
No CAS 109-69-3
No EINECS 203-696-6
PubChem 8005
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur âcre[1].
Propriétés chimiques
Formule brute C4H9Cl  [Isomères]
Masse molaire 92,567 gmol-1
C 51,9 %, H 9,8 %, Cl 38,3 %,
Propriétés physiques
T° fusion -123,1 °C[2]
T° ébullition 78 °C[2]
Solubilité très faible dans l'eau (0,5 g/l à 20 °C)
Masse volumique 0,881 gcm-3 à 20 °C[3]
T° d’auto-inflammation 245 °C[2]
Point d’éclair -9 °C[2]
Limites d’explosivité dans l’air 1,8 - 10,1 Vol.-%[2]
Pression de vapeur saturante 108 mbar à 20 °C
170 mbar à 30 °C
395 mbar à 50 °C[2]
Précautions
Directive 67/548/EEC[2]
Facilement inflammable
F
Phrases R : 11,
Phrases S : 9, 16, 29,
Transport
33
   1127   
NFPA 704

Symbole NFPA 704

SGH[4]
SGH02 : Inflammable
Danger
H225,
Écotoxicologie
LogP 2.64[1]
Composés apparentés
Isomère(s) 2-Chlorobutane
Autres composés 1-Bromobutane
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 1-chlorobutane (CH3CH2CH2CH2Cl) est un dérivé halogène du butane, ou l'un des atomes d'hydrogène (fixé sur un atome de carbone primaire) a été substitué par un atome de chlore. C'est un halogénure d'alkyle primaire.

En conditions normales, il se présente sous la forme d'un liquide incolore, légèrement volatil, à l'odeur proche de celle du chloroforme.

Sommaire

Autre propriétés[3]

  • Concentration à saturation : 105 394,7368 ppm
  • Coefficient de partage (eau/huile) : 0,00229
  • Limite de détection olfactive : 0,9 ppm
  • Facteur de conversion (ppm→mg/m³) : 3,786 ppm
  • Taux d'évaporation (éther=1) : 2,5

Synthèse

Le 1-chlorobutane peut être synthétisé par substitution nucléophile du butan-1-ol par l'acide chlorhydrique.

Utilisation

Comme halogénure d'alkyle primaire, il réagit spécifiquement par des réactions de type SN2. Il peut ainsi être utilisé pour des réactions d'alkylation.

Le 1-chlorobutane peut aussi être utilisé pour synthétiser des composés organométalliques, organomagnésiens ou organolithiens comme le n-butyl lithium[5] :

2 Li + C4H9Cl → C4H9Li + LiCl

Le lithium utilisé pour cette réaction contient en général entre 1 et 3% de sodium.

Il peut aussi être utilisé comme solvant (par exemple, pour la chromatographie en phase liquide à haute performance - HPLC) et en médecine vétérinaire comme vermifuge.

Sécurité

Les vapeurs de 1-chlorobutane peuvent former avec l'air un mélange explosif (point d'éclair -9 °C, température d'auto-inflammation 245 °C). Il convient donc de le conserver à l'abri de l'air.

Voir aussi

Références

  1. a  et b 1 - CHLOROBUTANE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. a , b , c , d , e , f  et g Entrée de « 1-Chlorobutane » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 25 mars 2009 (JavaScript nécessaire)
  3. a  et b fiche sur la CSST
  4. Numéro index 602-059-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  5. (en) Brandsma, L.; Verkraijsse, H. D., Preparative Polar Organometallic Chemistry I, Springer-Verlag, Berlin, 1987 (ISBN 3-540-16916-4) 
  • (de) Cet article est partiellement ou en totalité issu d’une traduction de l’article de Wikipédia en allemand intitulé « 1-Chlorbutan ».
Ce document provient de « 1-chlorobutane ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 109-69-3 de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”