Adriamycine

Doxorubicine

Doxorubicine
structure chimique de la doxorubicine
structure chimique de la doxorubicine
Général
Nom IUPAC (8S,10S)-10-(4-amino-5-hydroxy-6-méthyl-tétrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-6,8,11-trihydroxy-8-(2-hydroxyacétyl)-1-méthoxy-7,8,9,10-tétrahydrotétracène-5,12-dione
No CAS 23214-92-8
No EINECS 245-495-6
Code ATC DB01
Propriétés chimiques
Formule brute C27H29NO11  [Isomères]
Masse molaire 543,5193 gmol-1
C 59,66 %, H 5,38 %, N 2,58 %, O 32,38 %,
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 2A : Probablement cancérogène pour l'homme[1]
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité (voie orale) - 5 %
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration IV
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La doxorubicine (également appelée adriamycine) est un principe actif utilisé dans la chimiothérapie du cancer .

C'est une molécule appartenant à la famille des anthracyclines d'origine fongique. Ces molécules s'intercalent entre les brins d'ADN et l'hydrolysent à la manière des nucléases et peuvent également entraîner des altérations membranaires.

Sur le plan pharmacocinétique, leur administration se fait par voie intraveineuse, généralement en perfusion, et leur demi-vie plasmatique est courte. La glycoprotéine P diminue leur activité en les faisant sortir de la cellule. Les indications des anthracyclines sont les leucémies et les lymphomes.

Notes et références

  1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 2A : Probablement cancérogènes pour l'homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009
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