Acétate de pentyle
Acétate de pentyle
Acétate de pentyle
Général
Nom IUPAC acétate de pentyle
Synonymes aétate de n-pentyle
acétate d'amyle
No CAS 628-63-7
No EINECS 211-047-3
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C7H14O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 130,1849 ± 0,0072 g·mol-1
C 64,58 %, H 10,84 %, O 24,58 %,
Propriétés physiques
T° fusion -71 °C[1]
T° ébullition 149 °C[1]
Solubilité dans l'eau : faible[1]
Masse volumique 0,88 g·cm-3[1]
T° d'auto-inflammation 375 °C[1]
Point d’éclair 25 °C (coupelle fermée)[1]
Limites d’explosivité dans l’air 1,17,5 %vol[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 0,65 kPa[1]
Thermochimie
Cp
Précautions
Directive 67/548/EEC
Phrases R : 10, 66,
Phrases S : (2), 23, 25,
Transport
-
   1104   
SIMDUT[4]
B2 : Liquide inflammable
B2,
SGH[5]
SGH02 : Inflammable
Attention
H226, EUH066,
Écotoxicologie
LogP 2,29[6]
Seuil de l’odorat bas : 0,0075 ppm
haut : 7,3 ppm[7]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acétate de pentyle, ou acétate de n-amyle est l'ester de l'acide acétique (acide éthanoïque) avec le pentanol et de formule semi-développée CH3COO(CH2)4CH3. C'est l'un des six isomères de l'acétate d'amyle.

Description

Il s'agit d'une substance rappelant le parfum de banane. Elle est connue pour servir à tester l'étanchéité d'un masque anti-gaz dans l'armée suisse sous la dénomination "Gaz banane".

Références

  1. a, b, c, d, e, f, g, h et i ACETATE DE n - AMYLE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. (en) Carl L. Yaws, Handbook of Thermodynamic Diagrams, vol. 2, Huston, Texas, Gulf Pub. Co. (ISBN 0-88415-858-6) 
  4. « Acétate d’amyle normal » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
  5. Numéro index 607-130-00-2 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  6. (en) Hideji Tanii, Jian Huang, Takao Ohyashiki et Kazuo Hashimoto, « Physical-Chemical-Activity Relationship of Organic Solvents: Effects on Na+-K+-ATPase Activity and Membrane Fluidity in Mouse Synaptosomes », dans Neurotoxicology and Teratology, vol. 16, no 6, 1994, p. 575-582 [lien DOI (page consultée le 18 août 2010)] 
  7. n-Amyl acetate sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009

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