1,2-benzoquinone
- 1,2-benzoquinone
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| 1,2-benzoquinone |
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| Général |
| Nom IUPAC |
cyclohexa-3,5-diene-1,2-dione |
| Synonymes |
o-benzoquinone
o-quinone |
| No CAS |
583-63-1 |
| PubChem |
11421 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1S/C6H4O2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h1-4H
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| Apparence |
cristaux rouges |
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C6H4O2 [Isomères]
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| Masse molaire[2] |
108,0948 ± 0,0057 g·mol-1
C 66,67 %, H 3,73 %, O 29,6 %,
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| Moment dipolaire |
4,23 ± 0,02 D [1] |
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
60 à 70 °C (décomposition)[3] |
| Précautions |
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Transport
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Numéro ONU :
2587 : BENZOQUINONE
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SIMDUT[4]
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Produit non classifié
La classification de ce produit n'a pas encore été validée par le Service du répertoire toxicologique
Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
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Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
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La 1,2-benzoquinone ou cyclohexa-3,5-diène-1,2-dione est une cétone de formule brute C6H4O2. C'est un des deux isomères de la quinone, l'autre étant la 1,4-benzoquinone. La 1,2-benzoquinone est produit par oxydation du (pyro)catéchol.
Propriétés physico-chimiques
La 1,2-benzoquinone est relativement instable: elle se décompose dans l'eau ainsi que lorsqu'elle est chauffée au-dessus de 60 °C[3].
Notes et références
- ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ a et b K. Thomas Finley, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Benzoquinone, Wiley-VCH Verlag GmbH & Co, 2002
- ↑ « Benzoquinone (ortho-) » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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2010.
Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 1,2-benzoquinone de Wikipédia en français (auteurs)
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