Acidurie Fumarique

Acidurie fumarique

Acidurie fumarique
Autre nom Déficit en fumarase
Référence MIM 606812
Transmission Récessive
Chromosome 1q42.1
Gène FH
Empreinte parentale Non
Mutation Délétion
Mutation de novo  ?
Nombre d'allèles pathologiques  ?
Anticipation Non
Porteur sain  ?
Incidence  ?
Prévalence  ?
Pénétrance  ?
Nombre de cas Presque 100 cas connus
Maladie génétiquement liée Aucune
Diagnostic prénatal Possible
Article principal Maladie métabolique congénitale
Liste des maladies génétiques à gène identifié


L'acidurie fumarique se manifeste in utero par un hydramnios, une dilatation des ventricules du cerveau associée à des anomalies cérébrales. Chez le nouveau-né, elle se manifeste par des troubles neurologiques importants, des difficultés à l'alimentation, une croissance anormale avec hypotonie. Des convulsions avec microcéphalie sont habituelles. L'hypotonie est surtout axiale avec hypertonie des membres et des mouvements athétosiques. Une dysmorphie faciale est reporté. Les autres anomalies comprennent une polycythémie, une neutropénie et une leucopénie avec une hépatosplénomégalie.

L'imagerie cérébrale montre une hypomyélinisation non spécifique, une atrophie cérébrale, une dilatation des carrefours ventriculaires, une agénésie du corps calleux, une malformation de Dandy-Walker et une polymicrogyrie.

La plupart des enfants décèdent dans l'enfance, les survivants ont un retard psychomoteur très important.

Le diagnostic est possible et peut se faire soit par:

  • Dosage de l'activité de la fumarase dans les cellules amniotiques
  • Dosage de la concentration de la fumarate dans le liquide amniotique mais avec une discrimination parfois difficile entre un fœtus homozygote ou hétérozygote (porteur).
  • Recherche de la mutation si celle-ci est connue chez le père et la mère.

Sources

  • (en) Vivian E Shih, Roseann Mandell Fumarase Deficiency in GeneTests: Medical Genetics Information Resource (database online). Copyright, University of Washington, Seattle. 1993-2006 [1]
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