Acide trichloroacétique
Acide trichloroacétique
Acide trichloroacétique
Général
Nom IUPAC Acide trichloroacétique
Synonymes Acide trichloroéthanoïque
No CAS 76-03-9
No EINECS 200-927-2
Apparence cristaux incolores et hygroscopiques, d'odeur âcre[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C2HCl3O2  [Isomères]
Masse molaire[2] 163,387 ± 0,008 g·mol-1
C 14,7 %, H 0,62 %, Cl 65,1 %, O 19,58 %,
pKa 0,77
Moment dipolaire 3,23 D
Propriétés physiques
T° fusion 58 °C[1]
T° ébullition 198 °C[1]
Solubilité dans l'eau : très bonne[1]
Masse volumique 1,6 g·cm-3[1]
Pression de vapeur saturante à 51 °C : 133 Pa[1]
Thermochimie
Cp 314 J/mol.K
Précautions
Directive 67/548/EEC
Corrosif
C
Dangereux pour l’environnement
N
Phrases R : 35, 50/53,
Phrases S : (1/2), 26, 36/37/39, 45, 60, 61,
Transport
-
   1839   
SGH[4]
SGH05 : CorrosifSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H314, H410,
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Écotoxicologie
LogP 1,7[1]
Seuil de l’odorat bas : 0,24 ppm
haut : 0,37 ppm[5]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.


L'acide trichloroacétique est un composé analogue de l'acide acétique dans lequel les trois atomes d'hydrogène du groupe méthyle ont été remplacés par trois atomes de chlore.
C'est un acide fort.

Sommaire

Obtention

Trichloroacetic-acid-3D-vdW.png

Il est obtenu par réaction du chlore sur l'acide acétique en présence d'un catalyseur.

CH3COOH + 3Cl2 → CCl3COOH + 3HCl

Utilisation

Trichloroacetic-acid-elpot.png

L'acide trichloroacétique est utilisé en laboratoire pour la précipitation des protéines. Bien que cette méthode de précipitation soit l'une des plus répandues, son principe de fonctionnement n'est pas parfaitement connu.

Il est aussi utilisé comme principe actif dans le pinceau anti-verrues "Wartner".

Notes et références de l'article

  1. a, b, c, d, e, f et g ACIDE TRICHLOROACETIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, CIRC, 16 janvier 2009. Consulté le 22 août 2009
  4. Numéro index 607-004-00-7 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  5. Trichloroacetic acid sur hazmap.nlm.nih.gov. Consulté le 14 novembre 2009

Cet acide "fort" est un acide corrosif

Voir aussi

Articles connexes

Liens et documents externes


Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Acide trichloroacétique de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Acide Trichloroacétique — Général Nom IUPAC Acide trichloroacétique …   Wikipédia en Français

  • Acide trichloroacetique — Acide trichloroacétique Acide trichloroacétique Général Nom IUPAC Acide trichloroacétique …   Wikipédia en Français

  • Acide trichloracétique — Acide trichloroacétique Acide trichloroacétique Général Nom IUPAC Acide trichloroacétique …   Wikipédia en Français

  • Acide Acétique — Formule topologique et repr …   Wikipédia en Français

  • Acide acétique — Formule topologique et représentation 3D de l acide acétique …   Wikipédia en Français

  • Acide acétique glacial — Acide acétique Acide acétique Formule topologique et repr …   Wikipédia en Français

  • Acide ethanoique — Acide acétique Acide acétique Formule topologique et repr …   Wikipédia en Français

  • Acide éthanoique — Acide acétique Acide acétique Formule topologique et repr …   Wikipédia en Français

  • Acide éthanoïque — Acide acétique Acide acétique Formule topologique et repr …   Wikipédia en Français

  • Acide monochloracétique — Acide chloroacétique Acide chloroacétique Général Nom IUPAC acide chloroacétique …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”