Acide glycolique

Acide glycolique
Molécule d'acide glycolique
Général
Nom IUPAC	Acide hydroxyacétique
Synonymes	Acide hydroxyéthanoïque acide hydroxyacétique
No CAS	79-14-1
No EINECS	201-180-5
SMILES	C(CO)(O)=O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C2H4O3/c3-1-2(4)5/h3H,1H2,(H,4,5)
Apparence	cristaux incolores hygroscopiques[1]
Propriétés chimiques
Formule brute	C2H4O3  [Isomères]
Masse molaire[2]	76,0514 ± 0,0028 g·mol-1 C 31,59 %, H 5,3 %, O 63,11 %,
pKa	3.83
Propriétés physiques
T° fusion	80 °C[1]
T° ébullition	(décomposition) : 100 °C[1]
Solubilité	dans l'eau : très bonne
Masse volumique	1,49 g·cm-3[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC[3]
C
Symboles : C : Corrosif Phrases R : R34 : Provoque des brûlures. Phrases S : S22 : Ne pas respirer les poussières. S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette). S36/37/39 : Porter un vêtement de protection approprié, des gants et un appareil de protection des yeux/du visage.
Phrases R : 34,
Phrases S : 22, 26, 36/37/39, 45,
Transport[3]
80/88    3261    Code Kemler : 80/88 Numéro ONU : 3261 : SOLIDE ORGANIQUE CORROSIF, ACIDE, N.S.A. Classe : 8 Étiquette : 8 : Matières corrosives
SIMDUT[4]
E, E : Matière corrosive Divulgation à 1,0% selon la liste de divulgation des ingrédients
Écotoxicologie
LogP	-1,11[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acide glycolique (ou acide hydroxyacétique) est le plus petit des acides α-hydroxylés (AHA).

L'acide glycolique est obtenu à partir d'extrait de canne à sucre, de betteraves ou de raisin.

Utilisation

Grâce à son excellente capacité à pénétrer la peau, l'acide glycolique est très utilisé dans les produits de soins pour la peau, le plus souvent dans les peelings.

L'acide glycolique permet d'améliorer la texture et l'apparence de la peau. Il peut réduire les rides, l'acné ou l'hyperpigmentation. Après application, l'acide glycolique réagit avec la couche supérieure de l'épiderme en affaiblissant les liaisons des lipides maintenant les cellules de peau morte ensemble. Cela permet d'éliminer cette couche pour laisser apparaître la couche inférieure plus jeune, tonique et brillante.

Références

1. ↑ ^{a, b, c, d et e} ACIDE HYDROXYACETIQUE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
2. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
3. ↑ ^{a et b} Entrée dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la IFA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 25 juin 2009 (JavaScript nécessaire)
4. ↑ « Acide glycolique » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme québécois responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009