Cyclobutène
- Cyclobutène
-
| cyclobutène |
|
  |
| Général |
| Nom IUPAC |
cyclobutène |
| No CAS |
822-35-5 |
| No EINECS |
212-496-8 |
| PubChem |
69972 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI : Vue 3D
InChI=1/C4H6/c1-2-4-3-1/h1-2H,3-4H
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C4H6 [Isomères]
|
| Masse molaire[2] |
54,0904 ± 0,0036 g·mol-1
C 88,82 %, H 11,18 %,
|
| Moment dipolaire |
0,132 ± 0,001 D [1] |
| Propriétés physiques |
| T° ébullition |
2 °C |
| Masse volumique |
0,733 g·cm-3 |
| Propriétés électroniques |
| 1re énergie d'ionisation |
9,43 ± 0,02 eV (gaz)[3] |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
Le cyclobutène[4] de formule C4H6 est le cycloalcène le plus petit après le cyclopropène. Il est utilisé dans l'industrie chimique comme monomère dans la synthèse de polymères par polymérisation par ouverture de cycle et comme réactif dans nombre de synthèses organiques.
Notes et références
- ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 16 juin 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 142006679X et 978-1420066791), p. 9-50
- ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
- ↑ (en) David R. Lide, Handbook of chemistry and physics, CRC, 2008, 89e éd., 2736 p. (ISBN 9781420066791), p. 10-205
- ↑ Synthèse du cyclobutène
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