Clonage positionnel

Le clonage positionnel est la recherche de la position dans le génome d'une séquence nucléotidique (gène, séquence régulatrice, etc..) responsable d'un trait observable.

Démarche

Une stratégie de clonage positionnel comporte plusieurs partie, tout d'abord une localisation primaire, correspondant à une analyse de liaison génétique en deux phase. Une première phase permettant d'identifier une grande zone génomique d'intérêt (utilisation de quelques marqueurs génétiques), puis une seconde phase, de cartographie fine de la région d’intérêt. Ceci s'effectue en ajoutant de nouveau marqueurs spécifiques de la région identifiée, ceci permet de réduire progressivement la zone contenant le gène. La seconde partie consiste en la détermination de la séquence nucléotidique de la région candidate, ceci permet d'identifier les séquences codantes contenues dans cette région. La dernière partie correspondant en l'identification du gène responsable du trait étudié.

Utilisation

Une approche de clonage positionnel pure est une stratégie lourde à mettre en place ; elle est donc souvent associée à d'autres approches, telle que la cartographie comparée (entre espèces dont le génome est séquencé et espèces pour lesquelles aucune séquence n'est disponible) ou la recherche de gènes candidats.