ADN topoisomerase

ADN topoïsomérase

Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo-isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui-ci et en catalysant le passage des segments d’ADN à travers ces coupures avant de les refermer. Elles permettent notamment d'ajouter et d'enlever des supertours dans les molécules d'ADN. Elles jouent un rôle essentiel lors de nombreuses étapes de la vie cellulaire (réplication, transcription, séparation des chromosomes, etc.).

Ces enzymes sont actuellement l'objet d'une activité de recherche intense, en particulier parce qu'elles sont les cibles pharmacologiques d'importants agents anticancéreux.

Sommaire

Historique

En 1970, James Wang découvre une nouvelle classe d’enzyme, les ADN topoisomérase|topoisomérases. Ces enzymes ont la possibilité de changer la topologie de la molécule d’ADN en contrôlant la torsion et l’enroulement des deux brins de la molécule afin de permettre le déroulement des processus de la cellule. Elles sont donc capitales dans la réplication, la transcription et la recombinaison de l’ADN. Elles sont aussi primordiales pour détacher les molécules d’ADN et permettre la séparation des chromosomes dupliqués à la mitose.

Classes

Il existe deux classes de topoisomérases dépendant de leur structure et du mécanisme qu’elles adoptent sur la topologie de l’ADN : la topoisomérase de type I, divisée en type IA et IB et la topoisomérase de type II.

La topoisomérase de type II est caractérisée par ses sous-unités d'homodimère qui est rapportée à deux isoenzymes: alpha et bêta. De plus, la topoisomérase II est magnésium- et ATP-dépendante. Elle a un poids moléculaire de 170-180 kDa et sa fixation à l'ADN est au 5' (pour comparaison, la topoisomérase de type IA est magnésium-dépendant, a un poids de 100 à 110 kDa et le type IB n'a aucune dépendance, a un poids de 70 à 92 kDa et une fixation à l'ADN au 3'). La topoisomérase de type I agit en monomère contrairement à la topoisomérase de type II.

Les ADN-topoisomérases de type I et II sont présentes dans toutes les cellules eucaryotes et procaryotes. Ces enzymes résolvent les problèmes topologiques dans tous les aspects du métabolisme de l’ADN. Cette caractéristique leur donne un rôle indispensable à la vie cellulaire.
La topoisomérase de type II effectue une coupure temporaire dans la molécule d’ADN pour y faire passer les deux brins de la double hélice (contrairement à la topoisomérase de type I qui n’en fait passer qu’un).

Mécanisme d’action

Les topoisomérases sont très utiles, pour changer le surenroulement de l'ADN ou déméler ses noeuds

Toutes les topoïsomérases identifiées utilisent un résidu tyrosine pour cliver la liaison phosphodiester de l'ADN. En fonction de leur mode de coupure, elles sont classées en deux groupes : les ADN topoïsomérases de type I (monomériques et, hormis la reverse gyrase, ATP- indépendantes), qui coupent un seul des deux brins de la double hélice de l'ADN ; et les ADN topoïsomérases de type II (multimériques et ATP-dépendantes), qui réalisent une coupure double-brin de l’ADN. Ces dernières ont une importance particulière dans la séparation des chromosomes durant l'anaphase. Parmi elles, la gyrase est capable d'introduire dans l'ADN des supertours négatifs.

Son mécanisme d’action permet à la molécule d’ADN de se relâcher, de produire des super hélices et de faire ou défaire des nœuds. La topoisomérase II va venir se fixer à l'aide du magnésium afin que l’enzyme puisse s’accrocher aux doubles brins de l’ADN et celle-ci va changer de conformation en se fixant au segment d’ADN. Par la suite, deux molécules d’ATP sont essentielles afin d’effectuer une coupure sur l’un des deux segments et d’en faire passer la seconde. En effet, la captation de l’ATP amène un changement conformationel du domaine N-terminal des monomères, entraînant la prise du double brin d'ADN. On peut constater une libération du segment d'ADN lorsque les deux extrémités du premier segment d'ADN se rejoignent à l’aide d’une ligase.

Le processus de coupure-refermeture de l'ADN correspond à une réaction de transestérification réversible catalysée par le groupement OH d'une tyrosine appartenant au site actif.

Anti-topoisomérases II

Les topoisomérases de type II sont indispensables à la vie cellulaire: présentes partout dans l'organisme, elles sont d'excellentes cibles d’agent médicamenteux. Les inhibiteurs de la topoisomérase II empêchent la séparation de l’enzyme et de l’ADN puis créent des complexes de clivage.

Les inhibiteurs peuvent agir au niveau de la bactérie en ciblant l'ADN gyrase qui fait partie de la famille des topoisomérases de type II. Cette action va inhiber la gyrase et va donc empêcher la multiplication bactérienne. Ces antibiotiques sont souvent utilisés dans les infections urinaires (ex. : norfloxacine).

Les topoisomérases sont aussi la cible de plusieurs médicaments anticancéreux, qui augmentent les complexes de clivages pour aboutir à l'apoptose de la cellule. Deux produits dérivés de la podophyllotoxine dominent cette classe thérapeutique :

  • Le VP-16 (étoposide), un des médicaments les plus utilisés en chimiothérapie cancérologique.
  • Le ténoposide, surtout utilisé pour le traitement des lymphomes.

L’action de ces inhibiteurs est relativement sélective car les cellules tumorales ont énormément de topoisomérases. Toutefois, ces médicaments entraînent de nombreux effets secondaires, dont parfois des leucémies. En effet, les agents chimiothérapeutiques détruisent les cellules en prolifération rapide, donc affectent grandement le nombre de globules blancs.

Aujourd’hui, les inhibiteurs de topoisomérases utilisés comme antitumoraux ont peu de spécificité d’action, ce qui leur confère de nombreux effets secondaires dus aux coupures qu’ils produisent partout sur l’ADN. Les topoisomérases II sont en effet les mêmes dans toutes les cellules du corps. C'est d’ailleurs le problème universel de la chimiothérapie. On essaie d'inhiber des enzymes impliquées dans le cancer mais qui se retrouvent partout ailleurs dans les autres cellules.

Les recherches actuelles visent à augmenter la spécificité d’action de ces inhibiteurs en ciblant les gènes impliqués dans le cancer. En créant des coupures spécifiques sur ces molécules bicaténaires, on élimine l’information permettant le développement et le maintien de la maladie.

Inhibiteurs

De nombreuses molécules sont utilisées en chimiothérapie anticancéreuse :

  • des molécules inhibitrices des topoïsomérases I : le topotécan, l'irinotécan ;
  • des molécules inhibitrices des topoïsomérases II : l'étoposide.

Sources

  • Garrett, Grisham, Biochimie, DeBoeck Université, Paris, 2000
  • Karp, Biologie cellulaire et moléculaire, DeBoeck, 2ième édition, Bruxelles, 2004
  • Griffiths, Miller, Introduction à l’analyse génétique, DeBoeck, 3ième édition, Paris, 2002
  • Bibliothèque pour la science, Des gènes aux protéines, Pour la science S.A.R.L., Librairie Belin, Paris, 1984
  • Strick, T., Croquette, V et Bensimon D. Single-molecule analysis of DNA uncoiling by a type II topoisomerase. Nature (2000)
  • [1] Topoisomérases sur http://jeanfrancois.riou.free.fr
  • [2] Dossier sur www.ulb.ac.be
  • [3] Cours sur www.google.ca/books
  • [4] Cours sur www.baclesse.fr
  • [5] Biologie moléculaire sur http://spiral.univ-lyon1.fr

Articles connexes

  • Portail de la biologie cellulaire et moléculaire Portail de la biologie cellulaire et moléculaire
  • Portail de la biochimie Portail de la biochimie
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
Ce document provient de « ADN topo%C3%AFsom%C3%A9rase ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article ADN topoisomerase de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • ADN Topoisomérase — ADN topoïsomérase Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui ci et en… …   Wikipédia en Français

  • ADN topoïsomérase — Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui ci et en catalysant le passage des… …   Wikipédia en Français

  • ADN topoisomérase — Les ADN topoisomérases (de type I : ADN topo isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui ci et en catalysant le passage des… …   Wikipédia en Français

  • Topoisomerase II — ADN topoïsomérase Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui ci et en… …   Wikipédia en Français

  • Topoisomérase — ADN topoïsomérase Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui ci et en… …   Wikipédia en Français

  • Topoisomérase II — ADN topoïsomérase Les ADN topoïsomérases (de type I : ADN topo isomérases et de type II : ADN gyrases) sont des enzymes qui contrôlent la structure topologique de l’ADN en générant des coupures transitoires dans celui ci et en… …   Wikipédia en Français

  • ADN gyrase — Mécanisme d action de la gyrase sur un ADN circulaire. La gyrase catalyse le croisement de brins, ce qui permet l introduction de supertours négatifs L ADN gyrase ou gyrase est une enzyme de la famille des ADN topoïsomérases de classe II, qui est …   Wikipédia en Français

  • ADN — Acide désoxyribonucléique « ADN » redirige ici. Pour les autres significations, voir ADN (homonymie) …   Wikipédia en Français

  • Adn — Acide désoxyribonucléique « ADN » redirige ici. Pour les autres significations, voir ADN (homonymie) …   Wikipédia en Français

  • Replication de l'ADN — Réplication de l ADN La réplication est le processus au cours duquel l ADN est synthétisé grâce à l ADN polymérase. Ce mécanisme permet à l’ADN d être dupliqué (donc doublé ). Puisque les deux chaînes de l ADN parental se séparent et que deux… …   Wikipédia en Français

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”