99-66-1

Acide valproïque

Acide valproïque
Structure chimique de l'acide valproïque, un antiépileptique.
Général
No CAS 99-66-1
No EINECS 202-777-3
Code ATC N03AG01
PubChem 3121
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C8H16O2  [Isomères]
Masse molaire 144,2114 gmol-1
C 66,63 %, H 11,18 %, O 22,19 %,
pKa 4.6
Propriétés physiques
T° ébullition 222 °C
Solubilité 2000 mg/L (eau, 20 °C)
Masse volumique 0.92
Point d’éclair 111 °C
Propriétés optiques
Indice de réfraction 1.424-1.426
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acide valproïque ou acide 2-propylpentanoïque (C8H16O2) ainsi que ses sels, les valproates (principalement le valproate de sodium, le sel de sodium) sont des médicaments antiépileptiques.

Sommaire

Mode d'action

L'acide valproïque affecte les neurotransmetteurs GABA (en tant qu'inhibiteur de la GABA transaminase).

Indications

L'acide valproïque, est un anticonvulsivant et calmant, essentiellement utilisé pour le traitement de :

Effets secondaires connus

Effets sur la grossesse et/ou la lactation

Chez environ 5 % des utilisatrices enceintes au moment de l'utilisation de l'acide valproïque, ce dernier a traversé le placenta et causé des anomalies congénitales (exemple : non fermeture du tube neural prévenu par la prise d'acide folique). De plus, les enfants nés de mères sous valproate semblent avoir un risque de déficit cognitif plus important[1].

Contre-indications

Interactions avec d'autres traitements

Appellations commerciales

Mortier.gifAcide valproïque et/ou Valproate de sodiumMortier.gif
Noms commerciaux :
Convulex® (Belgique, Suisse)
Depakine® (Belgique, France, Suisse)
Dépakine® (France)
Merck-valproate® (Belgique)
MICROPAKINE L.P.® (France)
Orfiril® (Suisse)
VALPROATE DE SODIUM x (génériques, France : x = BIOGARAN, EG, IREX, MERCK, QUALIMED, RATIOPHARM, RPG, SANDOZ, TEVA, WINTHROP)

Classe :
Antiépileptique
Autres informations :
Sous classe :

Notes et références

  1. Meador KJ, Baker GA, Browning N et Als.Cognitive function at 3 years of age after fetal exposure to antiepileptic drugs, N Eng J Med, 2009;360:1597-1605
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