94-13-3

4-hydroxybenzoate de propyle

4-hydroxybenzoate de propyle
Structure 2D du propylparabène
Structure 2D du propylparabène
Général
Nom IUPAC 4-hydroxybenzoate de propyle
Synonymes propylparabène
parahydroxybenzoate de propyle
nipazol
paseptol
propagin
nipasol
No CAS 94-13-3
No EINECS 202-307-7
PubChem 7175
No E E216
FEMA 2951
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule brute C10H12O3  [Isomères]
Masse molaire 180,2005 gmol-1
C 66,65 %, H 6,71 %, O 26,64 %,
Propriétés physiques
T° fusion 96,1 °C [1]
Solubilité 0,4 gl-1 (eau, 25 °C) [2]
Masse volumique 1,28 gcm-3 (25 °C,solide) [3]
1,063 gcm-3 (102 °C,liquide) [2]
T° d’auto-inflammation 600 °C [2]
Point d’éclair 180 °C [2]
Limites d’explosivité dans l’air 15- g/m3 [2]
Pression de vapeur saturante 0,67 mbar à 122 °C [2]
Thermochimie
Δfus 150,7 Jg-1 [3]
Cristallographie
Système cristallin monoclinique [3]
Classe cristalline ou
groupe d’espace
P21/c [3]
Paramètres de maille
  • a = 12.0435 Å
  • b = 13.8292 Å
  • c = 11.7847 Å
  • β = 108.63°
  • [3]
Écotoxicologie
DL50 6,332 g/kg (souris, oral) [4]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 4-hydroxybenzoate de propyle ou propylparabène est un composé organique de la famille des parabènes. Il existe à l’état naturel dans de nombreuses plantes et chez quelques insectes, mais on le synthétise pour l’industrie des cosmétiques, la pharmacie et l’industrie agro-alimentaire. C’est un conservateur[5] (E216[6]) que l'on trouve fréquemment dans les cosmétiques à base d’eau, comme les crèmes, lotions, shampooings et produits de bains, car il est hydrosoluble.

Voir aussi

Notes et références

  1. N-propyl-p-hydroxy-benzoate sur http://www.nist.gov/. Consulté le 12 février 2009
  2. a , b , c , d , e  et f Entrée de « Propyl 4-hydroxybenzoate » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 12 février 2009 (JavaScript nécessaire)
  3. a , b , c , d  et e (en) Ferdinando Giordinado, Ruggero Bettini, Cristina Donini, Andrea Gazzaniga, Mino R. Caira, Geoffrey G.Z. Zhang et David J.W. Grant, « Physical properties of parabens and their mixtures: Solubility in water, thermal behavior, and crystal structures », dans Journal of Pharmaceutical Sciences, vol. 88, no 11, 9 février 1999, p. 1210-1216 (ISSN 0022-3549) 
  4. (en) « Propylparaben » sur ChemIDplus, consulté le 12 février 2009
  5. Noms de catégorie et système international de numérotation des additifs alimentaires sur www.codexalimentarius.net, 1989, CAC/GL 361989, Codex Alimentarius, p. 1-35. Consulté le 14/09/2008.
  6. Parlement européen et Conseil de l'europe, « Directive 95/2/CE concernant les additifs alimentaires autres que les colorants et les édulcorants », dans Journal officiel, no L 61, mars 1995, p. 1-56 [texte intégral (page consultée le 27/06/2008.)] 
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