85721-33-1

Ciprofloxacine

Ciprofloxacine
Ciprofloxacine
Général
Nom IUPAC acide 1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-piperazin-1-yl-quinoline-3-carboxylique
No CAS 85721-33-1
Code ATC J01MA02 AX13 AA07 AA15
DrugBank DB00537
PubChem 2764
SMILES
InChI
Apparence solide
Propriétés chimiques
Formule brute C17H18FN3O3  [Isomères]
Masse molaire 331,3415 gmol-1
C 61,62 %, H 5,48 %, F 5,73 %, N 12,68 %, O 14,49 %,
pKa 6.09
Propriétés physiques
T° fusion 255 à 257 °C
Solubilité 1.1 mg/L eau
ou 3.104 mg/L eau à 20 °C
Écotoxicologie
DL50 5000 mg/kg souris oral
122 mg/kg souris i.v.
>1000 mg/kg souris s.c.
1165 mg/kg souris i.p.
Classe thérapeutique
Antibiotique
Fluoroquinolone
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 69 %[1]
Métabolisme Hépatique (CYP1A2)
Demi-vie d’élim. 4 heures
Excrétion Urinaire
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration Orale
Intraveineuse
Topique
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Ciprofloxacine est la dénomination internationale d'un antibiotique de synthèse créé et commercialisé par les laboratoires Bayer sous le nom de Ciflox® en France et Cipro® au Canada et aux États-Unis. Elle appartient à la famille des fluoroquinolones de troisième génération.

La Ciprofloxacine est bactéricide. Elle neutralise les enzymes bactériennes de réplication empêchant toutes multiplications cellulaires. Elle agit sur les ADN gyrases et particulièrement sur la topoisomérase IV.

Activité

La ciprofloxacine est un antibiotique à large spectre, habituellement efficace sur les bactéries Gram-positives et Gram-négatives. Elle inhibe l'ADN gyrase bactérienne, une enzyme de la famille des topoisomérases, nécessaire à la réplication de l'ADN de la bactérie.

Elle est efficace sur :

Activité diminué sur:

Habituellement résistance des:

Références

  1. Drusano GL, Standiford HC, Plaisance K, Forrest A, Leslie J, Caldwell J. Absolute oral bioavailability of ciprofloxacin. Antimicrob Agents Chemother 1986;30:444-6. PMID 3777908.

Commons-logo.svg

  • Portail de la médecine Portail de la médecine
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Ciprofloxacine ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 85721-33-1 de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Ципролет — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Бетаципрол — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Веро-Ципрофлоксацин — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Ифиципро — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Квинтор — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Медоциприн — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Микрофлокс — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Цилоксан — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Цепрова — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

  • Циплокс — Ципрофлоксацин (Ciprofloxacinum) Химическое соединение ИЮПАК 1 циклопропил 6 фтор 4 оксо 7 пиперазин 1 ил хинолин 3 карбоновая кислота Брутто ф …   Википедия

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”