(C5H8O5)n


(C5H8O5)n

Xylane

1,3-xylane
Xylane
Général
No CAS 9014-63-5
No EINECS 232-760-6
Propriétés chimiques
Formule brute C5H8O5(C5H8O5)n
Masse molaire 148,114 gmol-1
C 40,55 %, H 5,44 %, O 54,01 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le xylane est un composant principal des hémicelluloses, et le deuxième polyoside naturel le plus abondant. Les xylanes sont des polymères de xyloses[1].

Plusieurs enzymes sont nécessaires pour la dégradation de xylane, mais la principale enzyme impliquée est la xylanase. Les xylanases sont des enzymes glycosyles hydrolases qui catalysent l'hydrolyse de β-1,4-glucosidiques en xylane via un double mécanisme de déplacement.

Ces dernières années, les applications de la biotechnologie des xylanases/xylane se sont élargies sensiblement : ces composants sont aujourd'hui employées comme suppléments dans la fabrication du papier, l'alimentation animale, le biobleaching des pâtes et papiers et dans la production de bioéthanol.

Le numéro CAS du 1,3-Xylane est 9014-63-5 et son numéro EINECS 232-760-6[2]. Sa formule chimique est (C5H8O5)n.

Notes et références

  1. CISMeF, « Terminologie de xylane » sur http://terminologiecismef.chu-rouen.fr, Navigation dans les mots clés - Oligosaccharides - Navigation, CHU de Rouen. Consulté le 17/09/2008.
  2. (en) ChemIDplus, « 1,3-Xylan - RN: 9014-63-5 » sur chem.sis.nlm.nih.gov, U.S. National Library of Medicine. Consulté le 23/07/2008.

Voir aussi

Articles connexes

Liens externes

  • Portail de la biochimie Portail de la biochimie
Ce document provient de « Xylane ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article (C5H8O5)n de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 1,3-Xylane — Xylane 1,3 xylane Général No CAS …   Wikipédia en Français

  • 9014-63-5 — Xylane 1,3 xylane Général No CAS …   Wikipédia en Français

  • Xylane — 1,3 xylane Général No CAS 90 …   Wikipédia en Français

  • Пентоновые кислоты — (нормальные тетраоксивалериановые кислоты) C5H10O6 = CH2(OH) CH(OH) CH(OH) CH(OH) COHO принадлежат к полиоксикислотам, а именно к пятиатомноодноосновным, и представляют продукты окисления пентоз CH2(OH) CH(OH) CH(OH) CH(OH) CHO (ср. Глюкозы;… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Тартроновая кислота — или оксималоновая принадлежит к трехатомно двуосновным спиртокислотам (см.). Состав ее C3H4O5 = СООН СН(ОН) СООН. Она является первым членом гомологического ряда кислот СnH2n 2O5, к которому принадлежат следующие кислоты: яблочная C4H6O5;… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Alpha-Hydroxyglutaric acid — chembox new Name = alpha Hydroxyglutaric acid ImageFile=alpha hydroxyglutaric acid.png ImageSize=200px IUPACName=2 Hydroxypentanedioic acid OtherNames= Section1=Chembox Identifiers CASNo=2889 31 8 PubChem=43 SMILES=C(CC(=O)O)C(C(=O)O)O… …   Wikipedia

  • Глютаконовая кислота — (пентен 2 двукислота 1.5) (хим.) С5H6O4 = НО2С.СН:CH.СН2.CO2.Н; изомер кислот ита , меза , цитраконовых (см. Цитраконовые кисл.); мыслима, согласно стереохимическим представлениям в двух: малеиноидном и фумароидном видоизменениях (см.… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Оксиглутаровые кислоты — (хим.) C5H8O5 = НО.ОС.С3Н5(ОН).СО.ОН. Теоретически можно ожидать четырех изомеров этой общей формулы, а именно: двух оптически деятельных изомеров НО2С.CH(ОН)C2Н4СО2Н, так как подчеркнутый углеродный атом, как соединенный с четырьмя разнородными… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Формины — представляют из себя муравьинокислые эфиры глицерина; они могут быть получены при нагревании глицерина с щавелевой кислотой и являются промежуточными продуктами при получении аллилового спирта и муравьиной кислоты. Моноформин С3H5(OH)2(ОСОН)… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона

  • Цитраконовая кислота — С5Н6О4 двуосновная непредельная кислота ряда СnН2n 4О4, изомер кислот итаконовой и мезаконовой, получена впервые (Лассень) при сухой перегонке лимонной кислоты; особенно обратила на себя внимание химиков после работ Кекуле над нею и ее изомерами… …   Энциклопедический словарь Ф.А. Брокгауза и И.А. Ефрона


Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”

We are using cookies for the best presentation of our site. Continuing to use this site, you agree with this.