(C4H6O2)n

Polyacétate de vinyle

Polyacétate de vinyle
Général
No CAS	9003-20-7
SMILES	O([C@@H](C*)*)C(C)=O eMolecules PubChem
Propriétés chimiques
Formule brute	C4H6O2  [Isomères](C4H6O2)n
Masse molaire	86,0892 g∙mol-1 C 55,81 %, H 7,02 %, O 37,17 %,
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le polyacétate de vinyle, ou acétate de polyvinyle, abrégé en PVAc (mais parfois aussi PVA, à ne pas confondre avec le PVA désignant l'alcool polyvinylique) est un polymère synthétique. Il est synthétisé par polymérisation de l'acétate de vinyle. L'hydrolyse complète ou partielle de ce polymère permet de fabriquer l'alcool polyvinylique; il s'agit d'une saponification. Cette réaction a été découverte par le chimiste allemand Fritz Klatte en 1912.

Utilisations

• Le PVAc est vendu en guise de colle sous forme d'émulsion dans de l'eau. Il s'agit de la "colle blanche" particulièrement efficace sur les matériaux poreux comme le bois, le papier ou le tissu. Ainsi, la colle PVAc est utilisée notamment dans la fabrication de livres (pour sa flexibilité et son caractère non-acide contrairement à beaucoup de polymères).

• Aux États-Unis, une des marques de colle les plus populaires, Elmer's Glue est composée de PVAc.

• On emploie également le polyacétate de vinyle pour fabriquer des copolymères plus coûteux avec des acrylates. Ils sont exploités dans la chimie du papier, des peintures et celle des revêtements industriels.

• Il est utilisé également pour protéger les fromages des moisissures et de l'humidité.

• Il est attaqué par l'alcali, qui lui fait subir une hydrolyse aboutissant à la formation d'acide acétique.

• Les composés borés comme l'acide borique ou le borax entraînent la réticulation du PVAc qui forme alors une pâte comparable au Silly Putty.

• Enfin, le PVAc est couramment utilisé pour fabriquer du papier-mâché.

Voir aussi

Liens internes

• Colle

Notes et références

1. ↑ IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

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