555-16-8

4-nitrobenzaldéhyde

4-nitrobenzaldéhyde
Général
Nom IUPAC	4-nitrobenzaldéhyde
Synonymes	paranitrobenzaldéhyde p-nitrobenzaldéhyde
No CAS	555-16-8
No EINECS	209-084-5
PubChem	541
Apparence	poudre cristalline jaune à l'odeur caractéristique
Propriétés chimiques
Formule brute	C7H5NO3  [Isomères]
Masse molaire	151,1195 g∙mol-1 C 55,63 %, H 3,33 %, N 9,27 %, O 31,76 %,
Propriétés physiques
T° fusion	104 °C[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Xi
Symboles : Xi : Irritant Phrases R : R36 : Irritant pour les yeux. R43 : Peut entraîner une sensibilisation par contact avec la peau. R52/53 : Nocif pour les organismes aquatiques, peut entraîner des effets néfastes à long terme pour l’environnement aquatique. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S61 : Éviter le rejet dans l’environnement. Consulter les instructions spéciales/la fiche de données de sécurité. S36/37 : Porter un vêtement de protection et des gants appropriés.
Phrases R : 36, 43, 52/53,
Phrases S : 26, 36/37, 61,
Composés apparentés
Isomère(s)	2-nitrobenzaldéhyde 3-nitrobenzaldéhyde
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le 4-nitrobenzaldéhyde ou paranitrobenzaldéhyde est un composé organique aromatique. C'est l'isomère para du nitrobenzaldéhyde.

Synthèse

Le 4-nitrobenzaldéhyde est obtenu par oxydation du 4-nitrotoluène par le trioxyde de chrome dans l'anhydride acétique. L'intermédiaire, le 4-nitrobenzaldiacétate, est ensuite hydrolysé par l'acide sulfurique dans l'éthanol^[2].

Synthèse du 4-nitrobenzaldéhyde

Notes et références

1. ↑ Hajos, A., Experiments in the Domain of chloroamphenicols VIII. Preparation of nitroacetophenones and nitrobenzaldehydes and various derivatives through oxidative oxime cleavage, Acta Chim. Acad. Sci. Hung., 1959, 21, 131.
2. ↑ 4-Nitrobenzaldehyd, Versuchsvorschrift aus: Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p. 441 (1943); Vol. 18, p. 61 (1938).

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