51338-27-3

Diclofop-méthyle

Diclofop-méthyle
Diclofop-méthyle
Général
No CAS 51338-27-3
No EINECS 257-141-8
PubChem 39985
SMILES
InChI
Apparence Cristaux blancs inodores
Propriétés chimiques
Formule brute C16H14Cl2O4  [Isomères]
Masse molaire 341,186 gmol-1
C 56,32 %, H 4,14 %, Cl 20,78 %, O 18,76 %,
Propriétés physiques
T° fusion 40 °C
Solubilité 50 mg/L eau à 22 °C;
0,8 mg/L dans l'eau à 25 °C
Pression de vapeur saturante 3,4 × 10-8 kPa à 20 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Nocif
Xn
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 22, 43, 50/53,
Phrases S : (2), 24, 37, 60, 61,
Transport
90
   3077   
SGH[1]
SGH07 : Toxique, irritant, sensibilisant, narcotiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Attention
H302, H317, H410,
Écotoxicologie
DL50 586 mg/kg souris oral
>2000 mg/kg rat peau
CL50 8300 mg/m³/4 heures rat inhalation
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le diclofop-méthyle est une matière active à action herbicide. C'est un inhibiteur de l'enzyme ACCase (acetyl-coenzyme A carboxylase). C'est un anti-graminées qui agit essentiellement par voie foliaire.

En France trois spécialités autorisées contiennent cette matière active (enregistrée sous le nom diclofop-méthyl) : Baghera, Illoxan CE et Zeus.

Historique

La matière active a été développée dans les années 1970 par Hoechst AG.[2]. Depuis le 31/12/2001, elle est tombée dans le domaine public après avoir été la propriété d'Agrevo (puis de Bayer CropScience).

Selon une décision de la Commission européenne du 5/12/2008, elle devra être retirée du marché au plus tard le 30/12/2010.[3]


Références

  1. Numéro index 607-165-00-3 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  2. Knapsack Spiegel du 09/08/2002 page 4
  3. Eur-Lex
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