51-61-6

Dopamine

Dopamine
Structure de la dopamine
Structure de la dopamine
Général
Nom IUPAC 4-(2-aminoéthyl)benzène-1,2-diol
Synonymes oxytyramine
hydroxytyramine
intopine
3,4-dihydroxyphényléthylamine
No CAS 51-61-6
No EINECS 200-110-0
Code ATC C01CA04
DrugBank DB00988
ChEBI 18243
SMILES
InChI
Apparence poudre blanche à odeur distinctive
Propriétés chimiques
Formule brute C8H11NO2  [Isomères]
Masse molaire 153,1784 gmol-1
C 62,73 %, H 7,24 %, N 9,14 %, O 20,89 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La dopamine est un neurotransmetteur appartenant aux catécholamines et donc issue de l'acide aminé tyrosine. La dopamine est également une neurohormone produit par l'hypothalamus. Sa principale fonction en tant qu'hormone est d'inhiber la libération de prolactine par le lobe antérieur de l'hypophyse.

La dopamine est le précurseur de l'adrénaline et de la noradrénaline.

Sommaire

Historique

Sa fonction de neurotransmetteur a été découverte en 1958 par Arvid Carlsson et Nils-Åke Hillarp au Laboratoire de pharmacologie du Conseil national cardiologique de Suède. Elle a été nommée dopamine car il s'agit d'un monoamine, et ses précurseurs synthétiques sont 3,4-dihydroxyphénylanine (L-DOPA). Arvid Carlsson a reçu en 2000 le prix Nobel de physiologie ou médecine pour avoir démontré que la dopamine n'est pas seulement un précurseur de la norépinéphrine (noradrénaline) et de l'épinéphrine (adrénaline), mais également un neurotransmetteur.

La dopamine avait été synthétisée pour la première fois en 1910 par George Barger et James Ewens au Wellcome Laboratories à London, en Angleterre.

Fonctions physiologiques

Dans le système nerveux périphérique, elle joue le rôle d'analeptique circulatoire (stimulant des fonctions assurant la circulation sanguine).

Au niveau du système nerveux central (SNC) elle a un effet globalement stimulant. Elle est impliquée dans les phénomènes de dépendances via le système de récompense. Par exemple, la cocaïne provoque une inversion du fonctionnement du système de recapture de la dopamine[1] qui est chargé de diminuer son action. La nicotine provoque aussi une augmentation de la transmission dopaminergique.

De plus, elle est impliquée dans le phénomène de contrôle des fonctions motrices. La maladie de Parkinson est une maladie dont la cause est la dégénérescence d'un groupe de neurones produisant de la dopamine. Le médicament L-dopa ralentit la progression de la maladie, car le cerveau transforme cette substance en dopamine.

Au contraire, une surutilisation de la dopamine présente dans le cerveau entraîne la schizophrénie, ce qui engendre des hallucinations et des perturbations de la pensée et des émotions.

Elle est aussi impliquée dans la zone cérébrale non incluse dans la barrière hématoencéphalique responsable du réflexe de vomissement, ce qui explique l'effet anti-émétique des neuroleptiques (antagonistes dopaminergiques).

La pratique régulière d'un sport permet d'augmenter la sécrétion naturelle de dopamine[2].

Elle est aussi impliquée dans le trouble de déficit de l'attention/hyperactivité (TDAH), dont la cause est un problème de recapture de la dopamine par les synapses.[réf. nécessaire]

Physiologie

L'action de la dopamine est médiée par son récepteur post-synaptique. Il existe 7 types de récepteurs à la dopamine répartis en 2 classes : les récepteurs D1 et D2.

D1: récepteurs du striatum, du cortex et de l'hippocampe... Activés par la dopamine

  - D1A
  - D1B/D5
  - D1C
  - D1D   

D2: récepteurs du striatum, du système limbique, du noyau caudé... Inhibés par la dopamine

  - D2
  - D3
  - D4

Utilisation médicale

En perfusion continue, c'est un tonique qui accélère le rythme cardiaque. Elle permet de maintenir la pression artérielle et le débit cardiaque chez les patients dans certains cas états de choc.

À dose modérée, elle entraîne une vasoconstriction veineuse aidant au maintien de la pression artérielle. Elle entraîne également une vasodilatation des artères rénales permettant de conserver une diurèse.

À plus forte dose, les effets sur la contraction cardiaque sont contrebalancés par la survenue d'une tachycardie, voire de troubles du rythme cardiaque. Un dérivé, la dobutamine, présentant de manière atténuée ces effets secondaires, est alors préférentiellement utilisé.

Traitements

Pour traiter des maladies à déficit dopaminergique, on a recours à plusieurs types de traitements.

Les molécules agissant sur le phénomène de recapture de la dopamine

On classe dans ce groupe les tricycliques, qui inhibent les transporteurs d'amines de la membrane pré-synaptique. Les tricycliques ne sont pas spécifiques du transporteur de dopamine (DAT), ils inhibent aussi les transporteurs de la sérotonine, la noradrénaline, etc...

Les molécules agissant sur le phénomène de dégradation synaptique de la dopamine

On classe dans ce groupe les IMAO, inhibiteurs de la monoamine oxydase (MAO).

Recherche

  • 2007. L'étude des mésanges charbonnières vient encore une fois confirmer les études de Bart Kempenaers, qui évoquait le fait qu'une augmentation de concentration en récepteur D4 de la dopamine dans le cerveau allait de pair avec un accroissement de curiosité chez l'animal.[3].

Notes et références

Voir aussi



Phényléthylamines modifier

{2C-B} {2C-C} {2C-D} {2C-E} {2C-I} {2C-N} {2C-T-2} {2C-T-21} {2C-T-4} {2C-T-7} {2C-T-8} {3C-E} {Adrénaline} {Amphétamine} {Bupropion} {Cathine} {Cathinone} {Diméthylcathinone} {DOB} {DOI} {DOM} {DOET} {Dopamine} {Br-DFLY} {Ecstasy} {Éphédrine} {Escaline} {Fenfluramine} {MBDB} {MDA} {MDEA} {Mescaline} {Méthamphétamine} {Methcathinone} {Méthylphénidate} {Noradrénaline} {Phentermine} {Phénylpropanolamine} {Pseudoéphédrine} {PMA} {Salbutamol} {Tyramine}


  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de la médecine Portail de la médecine
  • Portail de la pharmacie Portail de la pharmacie
Ce document provient de « Dopamine ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 51-61-6 de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

  • 99-61-6 — 3 nitrobenzaldéhyde 3 nitrobenzaldéhyde Général Nom IUPAC 3 nitrobenzaldéhyde Synonymes …   Wikipédia en Français

  • 51 Pegasi b — 51 Pegasi b[1] Impresión artística de 51 Pegasi b. Descubrimiento …   Wikipedia Español

  • 61 Cygni — A/B Données d observation (Époque J2000.0) Ascension droite 21h 06m 54,6s Déclinaison +38° 44′ 45″ …   Wikipédia en Français

  • 51 Andromedae — Observation data Epoch J2000      Equinox J2000 Constellation Andromeda Right ascension 01h 37m 59.56s[1] …   Wikipedia

  • 51 Arietis — Constelación Aries Ascensión recta α 03h 02min 26,03s Declinación δ +26º 36’ 33,3’’ Distancia 69 …   Wikipedia Español

  • 51 Peg b — 51 Pegasi b 51 Pegasi b Vue d artiste de 51 Pegasi b Étoile Nom 51 Pegasi Ascension droite 22h 57m 27,9s Déclinais …   Wikipédia en Français

  • 51 Pegasi b — Vue d artiste de 51 Pegasi b Étoile Nom 51 Pegasi Ascension droite 22h 57m 27,9s Déclinaison +20° 46 …   Wikipédia en Français

  • 61 Cygni — Not be confused with 16 Cygni, a more distant system containing two G type stars harboring the gas giant planet 16 Cygni Bb. Starbox begin name=61 CygniStarbox image caption=Expanded view of the star field around 61 Cygni. This system is located… …   Wikipedia

  • 61 Cygni — Datenbanklinks zu 61 Cygni Doppelstern 61 Cygni Lage des Sternsystems 61 …   Deutsch Wikipedia

  • 51 Pegasi b — Planetbox begin name = 51 Pegasi b Planetbox image caption = An artist s impression of 51 Pegasi b staring at its sun. Planetbox star star = 51 Pegasi constell = Pegasus RA = RA|22|57|28.0 DEC = DEC|+20|46|08 dist ly = 50.1 dist pc = 15.4 class …   Wikipedia

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”