C9H11Cl3NO3PS

C9H11Cl3NO3PS

Chlorpyriphos-éthyl

Chlorpyriphos
Chlorpyriphos-éthyl
Général
No CAS 2921-88-2
No EINECS 220-864-4
PubChem 2730
SMILES
InChI
Apparence cristaux incolores.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C9H11Cl3NO3PS  [Isomères]
Masse molaire 350,586 gmol-1
C 30,83 %, H 3,16 %, Cl 30,34 %, N 4 %, O 13,69 %, P 8,83 %, S 9,15 %,
Propriétés physiques
T° fusion 41 à 42 °C[1]
Solubilité 1.12 mg/L eau à 24 °C
Masse volumique (eau = 1) : 1.398 à 43,5 °C[1]
Pression de vapeur saturante à 25 °C : 2.4 x 10-3 Pa[1]
Précautions
Directive 67/548/EEC
Toxique
T
Dangereux pour l`environnement
N
Phrases R : 25, 50/53,
Phrases S : (1/2), 45, 60, 61,
Transport
-
   2783   
SGH[2]
SGH06 : ToxiqueSGH09 : Danger pour le milieu aquatique
Danger
H301, H410,
Écotoxicologie
DL50 60 mg/kg souris oral
120 mg/kg souris peau
192 mg/kg souris i.p.
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chlorpyriphos-éthyl (ou chlorpyrifos-éthyl) est une substance active de produit phytosanitaire (ou produit phytopharmaceutique, ou pesticide), qui présente un effet insecticide, et qui appartient à la famille chimique des organophosphorés.

Sommaire

Réglementation

Sur le plan de la réglementation des produits phytopharmaceutiques :

Caractéristiques physico-chimiques

Les caractéristiques physico-chimiques dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, influencent les risques de transfert de cette substance active vers les eaux, et le risque de pollution des eaux :

Écotoxicologie

Sur le plan de l’écotoxicologie, les concentrations létales 50 (CL50) dont l'ordre de grandeur est indiqué ci-après, sont observées :

Toxicité pour l’homme

Le Chlorpyriphos-éthyl est un neurotoxique, inhibiteur de l’acetycholinesterase.

Sur le plan de la toxicité pour l’Homme, la dose journalière acceptable (DJA) est de l’ordre de : 0,001 mg/kg/j.

Au cours d'une campagne de mesure en région d'arboriculture (Maine et Loire), il a été mis en évidence que le captane et le chlorpyriphos éthyl représentent 83 % de la concentration totale de produits phytosanitaires détectés dans l'air, les concentrations pouvant atteindre 30 ng/m3.[3]


Voir aussi

Liens externes

Références

  1. a , b , c  et d CHLORPYRIFOS, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Numéro index 015-084-00-4 dans le tableau 3.1 de l'annexe VI du règlement CE N° 1272/2008 (16 décembre 2008)
  3. mesures de produits phytosanitaires dans l’air en zone arboricole et en milieu urbain, campagne de mesure printemps-été 2007, Air Pays de la Loire
  • Portail de la chimie Portail de la chimie
  • Portail de l’agriculture et l’agronomie Portail de l’agriculture et l’agronomie
Ce document provient de « Chlorpyriphos-%C3%A9thyl ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article C9H11Cl3NO3PS de Wikipédia en français (auteurs)

Игры ⚽ Поможем сделать НИР

Regardez d'autres dictionnaires:

  • Chlorpyrifos — I …   Wikipedia

  • 2921-88-2 — Chlorpyriphos éthyl Chlorpyriphos Général No CAS …   Wikipédia en Français

  • Chlorpyriphos-ethyl — Chlorpyriphos éthyl Chlorpyriphos Général No CAS …   Wikipédia en Français

  • Chlorpyriphos-éthyl — Chlorpyriphos Général No CAS …   Wikipédia en Français

  • Хлорпирифос — Общие Химическая формула C9H …   Википедия

  • chlorpyrifos — noun Etymology: chlor + pyridine + fos (alteration of phosphorus) Date: 1970 a toxic crystalline organophosphate pesticide C9H11Cl3NO3PS that inhibits acetylcholinesterase and is used to control insect pests and ticks …   New Collegiate Dictionary

  • Chlorpyrifos — Strukturformel Allgemeines Name Chlorpyrifos Andere Namen …   Deutsch Wikipedia

  • Chlorpyriphos — Strukturformel Allgemeines Name Chlorpyrifos Andere Namen O,O Diethyl O …   Deutsch Wikipedia

  • Liste des composés organiques C9 — Liste des composés organiques C C2 C3 C4 C5 C6 C7 C8 C9 C10 C11 C12 C13 C14 C15 C16 C17 C18 C19 C2 …   Wikipédia en Français

  • Clorpirifós — Chlorpyrifos.png Nombre (IUPAC) sistemático O, O dietil O 3 ,5,6 trichloropyridin 2 il fosforotioato …   Wikipedia Español

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”