C3H4N2O2
- C3H4N2O2
-
Hydantoïne (molécule)
| Hydantoïne |
 |
| Général |
| Nom IUPAC |
2,4-imidazolidinedione |
| No CAS |
461-72-3 |
| No EINECS |
207-313-3 |
| PubChem |
10006 |
| SMILES |
|
| InChI |
InChI=1/C3H4N2O2/c6-2-1-4-3(7)5-2/h1H2,(H2,4,5,6,7)
|
| Propriétés chimiques |
| Formule brute |
C3H4N2O2 [Isomères]
|
| Masse molaire |
100,0761 g∙mol-1
C 36 %, H 4,03 %, N 27,99 %, O 31,97 %,
|
| Propriétés physiques |
| T° fusion |
219 à 221 °C |
| Solubilité |
39.7 g/l (eau, 100 °C) |
|
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.
|
L'hydantoïne, connue aussi sous le nom de glycolylurée ou encore 2,4-imidazolidinedione est un composé hétérocyclique saturé dérivé de l'imidazole. Elle comporte deux fonctions lactames (amide cyclique). L'hydantoïne peut être obtenu à partir de l'urée ou de la glycine. Elle peut être vu comme le produit de la double condensation de l'urée et de l'acide glycolique.
Les propriétés de l'hydantoïne sont relativement similaire à celles de l'imidazolidine (le dérivé complètement saturé de l'imidazole), bien que possédant des fonctions carbonyle sur les carbones 2 et 4 du cycle.
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