C18H13ClFN3

Midazolam

Midazolam
Général
Nom IUPAC	8-chloro-6-(2-fluorophényl)-1-méthyl- 4H-Imidazo(1,5-a)(1,4)benzodiazépine
No CAS	59467-70-8
No EINECS	261-774-5
Code ATC	N05CD08
PubChem	4192
Propriétés chimiques
Formule brute	C18H13ClFN3  [Isomères]
Masse molaire	325,767 g∙mol-1 C 66,36 %, H 4,02 %, Cl 10,88 %, F 5,83 %, N 12,9 %,
pKa	6,1
Classe thérapeutique
Benzodiazépine
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	100 % (IV) ~36 % (orale) 90 % (IM)
Métabolisme	Hépatique (CYP3A4)
Demi-vie d’élim.	1,8 à 6,4 heures
Excrétion	Rénale
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration	Intraveineuse
Antidote	Flumazénil
Caractère psychotrope
Risque de dépendance	Élevé
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le midazolam est une molécule de la famille des benzodiazépines commercialisée sous le nom d'Hypnovel ®. Ses puissantes propriétés anxiolytiques, amnésiantes, hypnotiques, anticonvulsantes, sédatives et myorelaxantes, associées à un délai et une durée d'action courts, en font un adjuvant particulièrement utile en anesthésie et en réanimation.

Le midazolam est par ailleurs indiqué, et recommandé comme molécule de référence dans la sédation des patients pour détresse en phase terminale par la société française d'accompagnement et de soins palliatifs^[1]. Cette utilisation est réservée aux situations aiguës ou réfractaires vécues par le patient comme insupportables.

Le midazolam a été synthétisé en 1976 et mis sur le marché en France en 1986. Il n'est disponible en France que sous forme injectable, tandis qu'on le trouve également sous forme orale aux États-Unis.

Notes et références

1. ↑ La sédation pour détresse en phase terminale, SFASP 2004 (version courte)

Hypnotiques intraveineux
Acide gamma-hydroxybutyrique · Étomidate · Flunitrazépam · Kétamine · Midazolam · Propofol · Thiopental

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