C16H14O3

Kétoprofène

kétoprofène
R-kétoprofène (en haut) et S-kétoprofène (en bas)
Général
Nom IUPAC	acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique
No CAS	22071-15-4
No EINECS	244-759-8
Code ATC	AE03 AE17 AA10
DrugBank	APRD01059
PubChem	3825
SMILES	CC(C1=CC=CC(=C1)C(=O)C2=CC=CC=C2)C(=O)O eMolecules PubChem
InChI	InChI=1/C16H14O3/c1-11(16(18)19)13-8-5-9-14(10-13)15(17)12-6-3-2-4-7-12/h2-11H,1H3,(H,18,19)/f/h18H
Apparence	Solide
Propriétés chimiques
Formule brute	C16H14O3  [Isomères]
Masse molaire	254,2806 g∙mol-1 C 75,57 %, H 5,55 %, O 18,88 %,
Propriétés physiques
T° fusion	94 °C
Solubilité	51 mg/L eau
Précautions
Directive 67/548/EEC
T
Symboles : T : Toxique Phrases R : R25 : Toxique en cas d’ingestion. R36/37/38 : Irritant pour les yeux, les voies respiratoires et la peau. Phrases S : S26 : En cas de contact avec les yeux, laver immédiatement et abondamment avec de l’eau et consulter un spécialiste. S45 : En cas d’accident ou de malaise, consulter immédiatement un médecin (si possible, lui montrer l’étiquette).
Phrases R : 25, 36/37/38,
Phrases S : 26, 45,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité	> 90 % (Oral)
Métabolisme	hépatique
Demi-vie d’élim.	environ 2 heures
Excrétion	rénale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le kétoprofène, est le mélange racémique de l'acide (RS)-2-(3-benzoylphényl)propionique .

L'énantiomère R est appelé dexkétoprofène.

C'est un membre de la classe des dérivés de l'acide propionique, une subdivision des anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) avec en plus des effets analgésiques et antipyrétiques. Il agit par inhibition de la production des prostaglandines du corps.

Voir aussi

Articles connexes

• anti-inflammatoire non stéroïdien

Liens externes

• Dermite au contacte des AINS (allergie)
• Gels de kétoprofène et réactions de photosensibilité
• Fiche BIAM : http://biam2.org/biam/www/Sub1879.html

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