4-OH-DMT

Psilocine

Psilocine
Structure de la psilocine
Structure de la psilocine
Général
Nom IUPAC 4-hydroxy-N,N-diméthyl-tryptamine
ou
3-[2-(diméthylamino)éthyl]-1H-indol-4-ol
No CAS 520-53-6
SMILES
InChI
Apparence poudre cristallisée blanche
Propriétés chimiques
Formule brute C12H16N2O  [Isomères]
Masse molaire 204,2682 gmol-1
C 70,56 %, H 7,9 %, N 13,71 %, O 7,83 %,
Caractère psychotrope
Catégorie Hallucinogène
Mode de consommation Ingestion
Autres dénominations voir Psilocybe
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La Psilocine est une molécule hallucinogène extraite de divers champignons (psilocybe, stropharia, etc.) qui poussent naturellement dans les pays tropicaux et dans certains pays tempérés.

Elle est formée dans le corps de la psilocybine par ségrégation du groupe de phosphate et représente la substance psychoactive réelle (environ 1,4 fois plus efficace que la psilocybine).

Il s'agit d'une substance proche de la bufoténine appartenant au groupe des hallucinogènes à noyau indolique[1].

Sommaire

Historique

La psilocine a été isolée par Albert Hofmann en 1959.

Législation

La psilocine est une substance réglementée, citée au tableau I de la Convention sur les substances psychotropes de 1971.

Notes et références

  1. Denis richard, Dictionnaire des drogues, des toxicomanies et des dépendances, 1999

Voir aussi

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  • Portail de la chimie Portail de la chimie
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