3-Méthylpyridine

3-méthylpyridine

3-méthylpyridine
Structure du 3-méthylpyridine
Structure du 3-méthylpyridine
Général
Nom IUPAC 3-méthylpyridine
Synonymes 3-Picoline

beta-Picoline

m-Picoline
No CAS 108-99-6
No EINECS 203-636-9
SMILES
InChI
Apparence liquide incolore, d'odeur caractéristique.[1]
Propriétés chimiques
Formule brute C6H7N  [Isomères]
Masse molaire 93,1265 gmol-1
C 77,38 %, H 7,58 %, N 15,04 %,
pKa 5.63 (25 °C)
Propriétés physiques
T° fusion -18 °C[1]
T° ébullition 143 à 144 °C[1]
Solubilité dans l'eau : miscible[1]
Masse volumique (eau = 1) : 0.96[1],
gaz : 3.2 (air=1)
Point d’éclair 38 °C (c.f.)[1]
Limites d’explosivité dans l’air en volume % dans l'air : 1.3-8.7[1]
Pression de vapeur saturante à 20 °C : 0.6 kPa[1]
Thermochimie
S0liquide, 1 bar 216.31 J/mol·K
ΔfH0gaz 103.6 kJ/mol
ΔfH0liquide 61.1 kJ/mol
Cp 158.68 J/mol·K (25 °C)
Précautions
Transport
30
   2313   
[2]
Écotoxicologie
LogP 1.20[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La 3-méthylpyridine ou 3-picoline est un dérivé méthylé de la pyridine de formule brute C6H7N. Il s'agit d'un isomère de la picoline, nom donné aux 3 isomères de la méthylpyridine.

Sommaire

Caractérisation et propriétés physico-chimiques

Production et synthèse

Utilisation

Une grande quantité de 3-méthylpyridine est utilisé comme précurseur de produits agrochimiques et pharmaceutiques: par exemple les insecticides, tel le chlorpyriphos-éthyl, les additifs alimentaire, telle la niacine (vitamine B3) ou la nicotinamide et les herbicides (fusilade)[3].

EHS

Notes et références

  1. a , b , c , d , e , f , g , h  et i 3 - METHYLPYRIDINE, fiche de sécurité du Programme International sur la Sécurité des Substances Chimiques, consultée le 9 mai 2009
  2. Entrée du numéro CAS « 108-99-6 » dans la base de données de produits chimiques GESTIS de la BGIA (organisme allemand responsable de la sécurité et de la santé au travail) (allemand, anglais), accès le 27 novembre 2008 (JavaScript nécessaire)
  3. Shinkichi Shimizu, Nanao Watanabe, Toshiaki Kataoka, Takayuki Shoji, Nobuyuki Abe, Sinji Morishita, Hisao Ichimura "Pyridine and Pyridine Derivatives" in "Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2007; John Wiley & Sons: New York

Voir aussi

Liens externes

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