Ribose-5-phosphate

Ribose-5-phosphate
Structure du D-ribose-5-phosphate (en bas : projections de Fischer et de Haworth)
Général
Nom IUPAC	[(2R,3R,4R)-2,3,4-trihydroxy-5-oxopentyl]dihydrogénophosphate
No CAS	3615-55-2
PubChem	77982
ChEBI	17797
SMILES	C([C@H]([C@H]([C@H](C=O)O)O)O)OP(=O)(O)O PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C5H11O8P/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12)/t3-,4+,5-/m0/s1/f/h10-11H InChIKey : PPQRONHOSHZGFQ-UYXRDBCVDR Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C5H11O8P/c6-1-3(7)5(9)4(8)2-13-14(10,11)12/h1,3-5,7-9H,2H2,(H2,10,11,12)/t3-,4+,5-/m0/s1 Std. InChIKey : PPQRONHOSHZGFQ-LMVFSUKVSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C5H11O8P  [Isomères]
Masse molaire[1]	230,1098 ± 0,0072 g·mol-1 C 26,1 %, H 4,82 %, O 55,62 %, P 13,46 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le ribose-5-phosphate est un métabolite de la voie des pentoses phosphates issu de l'isomérisation du ribulose-5-phosphate, produit à la dernière étape de cette voie métabolique. Le ribulose-5-phosphate peut subir différentes isomérisations, transaldolisations et transcétolisations afin de produire d'autres pentoses phosphates ainsi que du fructose-6-phosphate et du glycéraldéhyde-3-phosphate, deux intermédiaires de la glycolyse.

La ribose-phosphate diphosphokinase convertit le ribose-5-phosphate en phosphoribosylpyrophosphate (PRPP), précurseur activé pour la synthèse des nucléotides, tels que l'AMP.

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.