Polymérisation coordinative

Polymérisation coordinative

La polymérisation coordinative est un type de polymérisation en chaîne. L’amorçage a lieu grâce à un complexe organométallique des métaux de transition tel le titane ou le zirconium et la propagation se fait au niveau d’un centre actif qui est un complexe de coordination entre le monomère et le métal de transition[1],[2]. Le centre actif est généralement anionique et plus rarement cationique.

Le développement de cette méthode de polymérisation a débuté dans les années 1950 avec la catalyse hétérogène de Ziegler-Natta basée sur le catalyseur tétrachlorure de titane et un co-catalyseur d’aluminium comme le méthylaluminoxane.

Sommaire

Monomères et polymères

Les monomères typiquement utilisés sont des monomères non polaires comme l’éthylène et le propylène. Le développement de polymérisations coordinatives permettant des copolymérisations avec des monomères polaires est plus récent[3]. Des exemples de ce type de monomères sont le méthyle vinyle cétone[4], le méthyle acrylate[5] et l'acrylonitrile[6].

Les polymères fabriqués par polymérisation coordinative sont différents types de polyéthylène et des polymères vinyliques comme le polypropylène et le polystyrène.

Polymérisation

Les polymérisations coordinatives les plus connues sont[7] :

Caractéristiques des polymères

La polymérisation coordinative a un impact très important sur les propriétés des polymères formés :

  • linéarité et masse molaire : contrairement au polyéthylène basse densité (PE-BD) qui est obtenu par polymérisation radicalaire et qui est très ramifié, les polymères fabriqués par polymérisation coordinative comme le PE-HD et le PE-BDL sont linéaires ou très peu ramifiés et peuvent avoir une masse molaire élevée :
  • stéréorégularité : contrairement aux polypropylènes et polystyrènes fabriqués par polymérisation radicalaire et qui sont isotactiques, les polymères fabriqués par polymérisation coordinative comme les iPP, sPP, iPS et sPS sont stéréoréguliers et peuvent donc être isotactiques ou syndiotactiques.

La linéarité et la stéréorégularité permettent la formation de polymères semi-cristallins.

Références

  1. ↑ (en) Robert Oboigbaotor Ebewele, Polymer science and technology, Crc Pr Inc, 2000 (ISBN 978-0849389399) 
  2. ↑ (en) Emil Raymond Riegel et James Albert Kent, Kent and Riegel's handbook of industrial chemistry and biotechnology, vol. 1, Springer US, 2007 (ISBN 978-0387278421) 
  3. ↑ (en) Akifumi Nakamura, Shingo Ito et Kyoko Nozaki, « Coordination−Insertion Copolymerization of Fundamental Polar Monomers », dans Chemical Reviews, vol. 109, no 11, 2009, p. 5215 [lien PMID, lien DOI] 
  4. ↑ (en) Lynda K. Johnson, Stefan Mecking et Maurice Brookhart, « Copolymerization of Ethylene and Propylene with Functionalized Vinyl Monomers by Palladium(II) Catalysts », dans Journal of the American Chemical Society, vol. 118, 1996, p. 267 [lien DOI] 
  5. ↑ (en) Eite Drent, Rudmer Van Dijk, Roel Van Ginkel, Bart Van Oort et Robert I. Pugh, « Palladium catalysed copolymerisation of ethene with alkylacrylates: polar comonomer built into the linear polymer chainElectronic supplementary information (ESI) available: NMR data for entries 1, 9, 10, 12 and size exclusion chromatographic data for entries 1, 3, 8, 12 », dans Chemical Communications, no 7, 2002, p. 744 [lien DOI] , voir les données supplémentaires
  6. ↑ (en) Takuya Kochi, Shusuke Noda, Kenji Yoshimura et Kyoko Nozaki, « Formation of Linear Copolymers of Ethylene and Acrylonitrile Catalyzed by Phosphine Sulfonate Palladium Complexes », dans Journal of the American Chemical Society, vol. 129, no 29, 2007, p. 8948 [lien PMID, lien DOI] 
  7. ↑ Geneviève M.L. Dumas et Roger I. Ben Aïm, L'indispensable en polymères, Bréal, 2008 (ISBN 978-2-7495-0709-5), p. 42-47 
v · d · m
Polymères et dérivés
Généralités Classification · Monomère · Oligomère · Macromolécule · Chaîne latérale · Familles : Latex et Élastomère, Thermoplastique, Élastomère thermoplastique,
Thermodurcissable · Polymère ionique · Polymère inorganique · Codes
Caractéristiques Grandeurs caractéristiques · Homo ou Copolymère · Du polymère linéaire au réseau 3D · Polymère ramifié · Taux de cristallinité · Tacticité
Étude Techniques d'analyse · Morphologie · Transitions de phase · Propriétés mécaniques · Rhéologie · Polymère en solution · Plasticité et endommagement
Synthèse des polymères Polymérisation en chaîne : radicalaire/anionique/cationique/coordinative · Polymérisation par étapes · Procédé de polymérisation · Copolymérisation · Polymérisation vivante · Modification chimique
Industrie et applications Producteurs · Plasturgie · Matière plastique · Additifs · Fibre · Matériau composite · Biopolymère · Bioplastique · Adhésif · Colle polyester · Peinture · Lubrifiant · Polymère conducteur · Polymère à cristaux liquides

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