Michael J. S. Dewar

Michael J. S. Dewar
Michael J. S. Dewar
Naissance 24 septembre 1918
Ahmadnagar (Inde)
Décès 10 octobre 1997
Gainesville, Floride (États-Unis)
Nationalité Britannique
Institution Université de Londres 1951-
Université de Chicago 1959-
Université du Texas 1963-
Université de Floride 1989-1994
Diplômé de Université d'Oxford
Renommé pour modèle Dewar-Chatt-Duncanson

Michael J. S. Dewar (Michael James Steuart Dewar) est un chimiste théorique né à Ahmadnagar en Inde, en 1918[1], et mort à Gainesville en Floride, en 1997. Il a obtenu son BA, son MA et son DPhil à l'Université d'Oxford, au Balliol College plus exactement[2]. Il a été nommé à la chaire de chimie du collège Queen Mary de l'Université de Londres en 1951[2]. Il part pour l'Université de Chicago en 1959, puis à la chaire de recherche à l'Université du Texas à Austin en 1963[2]. Après y avoir passé une longue et fructueuse période, il part pour l'Université de Floride en 1989. Il part à la retraite en 1994, en tant que professeur émérite de cette université[1], et meurt en 1997[3],[2].

Travaux

Acide stipitatique

Dewar est connu pour avoir apporté des solutions originales à des problème épineux, solutions développées alors qu'il n'était que postdoctorant à l'Université d'Oxford. En 1945, il découvre la structure correcte de l'acide stipitatique, alors que les plus grands chimistes d'alors avaient échoué. Cette structure met en jeu un nouveau type d'aromaticité impliquant un cycle à 7 atomes, à laquelle Dewar a donné le nom de tropolone[4]. Cette découverte de la structure de tropolone lance le champs de l'aromaticité non-benzènoïde, dont l'activité a été soutenue pendant plusieurs décennies, et à permis de développer grandement la compréhension des systèmes d'électrons π cycliques. En 1945, 1945, Dewar développe aussi une notion nouvelle, le complexe π, qu'il propose comme intermédiaire dans le réarrangement de la benzidine[5]. Ce modèle offre une première modélisation rationnelle de la structure électronique de complexes de métaux de transition avec des alcènes, plus tard connu sous le nom de modèle Dewar-Chatt-Duncanson[6],[7].

An début des années 1950, Dewar rédige une fameuse série de six articles sur une théorie générale de l'orbitale moléculaire en chimie organique, qui étend et généralise les modèles d'Erich Hückel en mécanique quantique, en utilisant la théorie des perturbations et la théorie de la résonance, et qui, à bien des égards, est à l'origine de l'ère actuelle de la chimie organique théorique et numérique[2]. Suivant la suggestion de Woodward et d'Hoffmann d'utiliser la règle de sélection pour les réactions péricycliques, Dewar développe (en même temps qu'Howard Zimmerman) une approche alternative (dont l'un des pionniers fut M. G. Evans) pour la compréhension de la réactivité péricylique, basée sur des états de trasition aromatiques et antiaromatiques. En revanche, il n'a pas cru à l'utilité de l'aromaticité de Möbius, introduite par Edgar Heilbronner en 1964, qui est à présent un pan florissant de la chimie[8].

Dewar est aussi principalement connu pour le développement au cours des années 1970 et 1980 des méthodes quantiques semi-empiriques MINDO, MNDO, AM1 et PM3, utilisées par le logiciel MOPAC, et qui permirent pour la première fois une étude quantitative de la structure et des mécanismes de réaction (état de transition) de nombreux systèmes réels[2]. Elles permirent par exemple en 1974 (en utilisant une technique de minimisation de l'éenergie) de calculer la structure de molécules aussi grandes que le LSD (49 atomes) à un niveau de mécanique quantique (le calcul pris plusieurs jours en utilisant le superordinateur de pointe de l'époque, un Control Data 6600 — à noter qu'à l'heure actuelle, un calcul équivalent prend moins d'une minute sur un ordinateur personnel). De nos jours, le même calcul de structure peut être effectué par des méthodes ab initio de chimie quantique de haut niveau, ou par la fonctionnelle de la densité en moins de deux jours, et des programmes semi-empiriques peuvent être utilisés pour optimiser les structures de molécules pouvant compter jusqu'à 10 000 atomes.

Dewar fut membre de l'Académie internationale des sciences moléculaires quantiques[3].

Notes et références

  1. a et b Michael Dewar IAQMS page
  2. a, b, c, d, e et f His page from the University of Texas
  3. a et b List of IAQMS members
  4. M. J. S. Dewar, « Structure of Stipitatic Acid », dans Nature, vol. 155, 1945, p. 50–51 [lien DOI] 
  5. M. J. S. Dewar, « A review of π Complex Theory », dans Bull. Soc. Chim. Fr., 1951, p. C71–79 
  6. M. J. S. Dewar, « A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. I. General Principles », dans J. Amer. Chem. Soc., vol. 74, 1952, p. 3341–3345 [lien DOI] 
  7. M. J. S. Dewar, « Mechanism of the Benzidine and related rearrangements », dans Nature, vol. 156, 1945, p. 784 [lien DOI] 
  8. M. J. S. Dewar, « Aromatic (Huckel) and Antiaromatic (antiHuckel) Transition states », dans Angewandte Chemie, Int. Edition, vol. 10, 1971, p. 761–776 

Bibliographie

  • M. J. S. Dewar, "A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. I. General Principles", J. Amer. Chem. Soc., 1952, 3341-3345. DOI: 10.1021/ja01133a038
  • M. J. S. Dewar, "A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. II. The Structure of Mesomeric Systems", J. Amer. Chem. Soc., 1952, 3345-3350. DOI: 10.1021/ja01133a039
  • M. J. S. Dewar, "A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. III. Charge Displacements and Electromeric Substituents", J. Amer. Chem. Soc., 1952, 3350-3353. DOI: 10.1021/ja01133a040
  • M. J. S. Dewar, "A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. IV. Free radicals", J. Amer. Chem. Soc., 1952, 3353-3354. DOI: 10.1021/ja01133a041
  • M. J. S. Dewar, "A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. V. Theories of Reactivity and the Relationship between Them", J. Amer. Chem. Soc., 1952, 3355-3356. DOI: 10.1021/ja01133a042
  • M. J. S. Dewar, "A Molecular Orbital Theory of Organic Chemistry. VI. Aromatic Substitution and Addition", J. Amer. Chem. Soc., 1952, 3357-3363. DOI: 10.1021/ja01133a043.
  • Josef Michl and Marye Anne Fox, « Michael J. S. Dewar September 24, 1918 — October 10, 1997 », dans Biographical Memoires of the National Academy of Science, 1998 [texte intégral] 
  • John. N. Murrell, « Michael James Steuart Dewar. 24 September 1918-11 October 1997 », dans Biographical Memoirs of Fellows of the Royal Society, vol. 44, 1998, p. 129–140 [texte intégral] 

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Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Michael J. S. Dewar de Wikipédia en français (auteurs)

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