25614-03-3

Bromocriptine

Bromocriptine
Bromocriptine
Général
Nom IUPAC Ergotaman-3',6',18-trione, 2-bromo-12'-hydroxy-2'-(1-methylethyl)-5'alpha-(2-methylpropyl)-
No CAS 25614-03-3
No EINECS 247-128-5
Code ATC CB01 N04BC01
DrugBank APRD00622
PubChem 31101
Propriétés chimiques
Formule brute C32H40BrN5O5  [Isomères]
Masse molaire 654,594 gmol-1
C 58,71 %, H 6,16 %, Br 12,21 %, N 10,7 %, O 12,22 %,
Données pharmacocinétiques
Biodisponibilité 28% de la dose absorbée par voie orale
Demi-vie d’élim. 12-14 heures
Considérations thérapeutiques
Voie d’administration orale
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La bromocriptine (présente dans des médicaments du type Parlodel® et Bromo-Kin®), un peptide de la famille des alcaloïdes dérivé de l'ergot de seigle, est un agoniste dopaminergique qui est utilisé notamment dans le traitement des tumeurs de la glande hypophyse ainsi que dans la maladie de Parkinson.

Sommaire

Indications

Des anomalies hypophysaires entraïnant aménorrhée, infertilité féminine, galactorrhée, hypogonadisme et acromégalie, mais aussi hyperprolactinémie peuvent être traitées par la bromocriptine.

Inhibiteur de la lactation physiologique

Dans les indications post-partum, on retrouve, chez la femme qui ne désire pas allaiter, l'utilisation de cette molécule pour empêcher la lactation, car un des effets connus de la dopamine sur la glande hypophyse est d'inhiber la sécrétion, par les cellules lactotropes, de prolactine; cette dernière entraînant la production de lait par la glande mammaire.

Traitement anti-rejet après une greffe d'organe

La prolactine est un stimulateur de la multiplication des lymphocytes T (système immunitaire à médiation cellulaire). La bromocriptine peut donc être utilisée dans le but de supprimer les réponses immunitaires lors d'une transplantation d'organe.[1]

Traitement du sevrage cocaïnique

Puisque le bromocryptine agit en tant qu'agoniste de la dopamine, elle est une utilisation possible dans le traitement de la dépendance à la cocaïne car ce phénomène est dû au blocage de la recapture de la dopamine dans la fente synaptique. Bien que les effets de la bromocriptine dans ce cas soient apparemment négligeables lorsqu'elle est administrée seule, les études montrent tout de même qu'elle a la propriété de soulager, de manière significative le syndrôme de sevrage cocaïnique.[2],[3]

Traitement du diabète et de l'obésité

Des études ont pu mettre en évidences des intéractions entre l'insensibilité à l'insuline et la dopamine. Une société, du nom de Veroscience[4] utilise la bromocriptine dans le traitement des diabètes et de l'obésité, et leur site internet montre une intéraction entre neurotransmetteurs et variations saisonnières dans la sensibilité à l'insuline chez les vertébrés.[5] Il existe par ailleurs des intéractions entre température, dopamine et synthèse de sérotonine.[6] De plus, de récentes recherches montrent que les patients atteints de diabète développent préférentiellement la maladie de Parkinson qui est caractérisée par une déficience en dopamine au niveau du cerveau.

"Traitement" de la maladie de Parkinson

La bromocriptine est un agoniste des récepteurs dopaminergiques D2 et a, par conséquent, été utilisée dans le traitement de la maladie de Parkinson. Très tôt, des études ont suggéré que le traitement de ces patients, incluant de la bromocriptine avant l'administration de 3,4-dihydroxyphénylalanine (ou DOPA), retarde l'apparition des effets secondaires comme la dyskinésie.[7] Cependant, une revue récente éditée par Cochrane Corporation affecte un niveau de preuve scientifique faible à ces observations.[8]

Traitement du syndrome des jambes sans repos

La bromocriptine est le traitement de première intention du syndrome des jambes sans repos : mouvements périodiques du sommeil et/ou impatience des membres inférieurs. [9]

Structure

La bromocriptine comporte deux groupes peptidiques de sa partie tripeptidique (dessinée en noir à gauche sur la figure présentée plus haut) sont liés, formant la liaison >N-C(OH)< entre les deux cycles avec une fonction amide.

Voir aussi

Références

  1. Clodi M, Kotzmann H, Riedl M, Schmidt A, Barnas U, Muhlbacher F, Mustafa G, Horl WH, Waldhausl W, Mayer G, Luger A., 1997. The long-acting dopamine agonist bromocriptine mesylate as additive immunosuppressive drug after kidney transplantation. Nephrol Dial Transplant. 1997 Apr;12(4):748-52.
  2. Campbell A, Baldessarini RJ, Cremens C, Teicher MH, Marsh E, Kula NS, 1989. Bromocriptine antagonizes behavioral effects of cocaine in the rat. Neuropsychopharmacology 1989 Sep; 2(3):209-24.
  3. KL Preston, JT Sullivan, EC Strain and GE Bigelow, 1992. Effects of cocaine alone and in combination with bromocriptine in human cocaine abusers. J Pharmacol Exp Ther. 1992 Jul;262(1):279-91.
  4. VeroScience
  5. Bromocriptine improves glycaemic control and serum lipid profile in obese Type 2 diabetic subjects: a new approach in the treatment of diabetes. Expert Opin Investig Drugs. 1999 Oct;8(10):1683-1707.
  6. http://sulcus.berkeley.edu/mcb/165_001/papers/manuscripts/_281.html
  7. JL Montastruc, O Rascol, JM Senard and A Rascol, 1994. BA randomised controlled study comparing bromocriptine to which levodopa was later added, with levodopa alone in previously untreated patients with Parkinson's disease: a five year follow up. Journal of Neurology, Neurosurgery, and Psychiatry, 1994, Vol 57, 1034-1038
  8. van Hilten J, Ramaker C, Stowe R, Ives Nj., 2007. Bromocriptine/levodopa combined versus levodopa alone for early Parkinson's disease. Cochrane Database Syst Rev. 2007 Oct 17;(4):CD003634.
  9. A. Bertrand, S.Epelbaum, 2006. Neurologie. Masson
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