Diosmétine

Diosmétine: Diosmétine

Général

Nom IUPAC 5,7-dihydroxy-2-(3-hydroxy-4-méthoxyphényl)chromén-4-one

N^o CAS 520-34-3

N^o EINECS 208-291-8

PubChem 5281612

SMILES

Oc1cc(O)c2c(=O)cc(c3cc(O)c(OC)cc3)oc2c1
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3
InChIKey :
MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYAU
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3
Std. InChIKey :
MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₆H₁₂O₆ [Isomères]

Masse molaire^[1] 300,2629 ± 0,0154 g·mol^-1
C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %,

Propriétés physiques

T° fusion 253,5 °C^[2]

Écotoxicologie

LogP 3,1^[2]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

La diosmétine est une flavone O-méthylée qu'on peut trouver dans la vesce caucasienne^[3].

Hétérosides

La diosmétine possède un hétéroside semi-synthétique, la diosmine.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ ^{a et b} (en) « » sur ChemIDplus, consulté le 12 août 2010

↑ Diosmetin glycosides from caucasian vetch: Isolation and study of biological activity, O. A. Andreeva, M. N. Ivashev, I. I. Ozimina and G. V. Maslikova, 1994

v · Flavones
Apigénine | Baicaléine | Chrysine | 6-hydroxyflavone | Lutéoline | Scutellaréine

Flavones O-methylées Acacétine | Chrysoériol | Diosmétine | Eupatiline | Eupatorine | Genkwanine | Népétine | Nobilétine | Oroxyline A | Sinensétine | Tangéritine | Techtochrysine | Tricine | Wogonine

Hétérosides de flavones Apiine | Apigétrine | Baicaline | Cynaroside | Népitrine (Népetine 7-glucoside) | Orientine (Isoorientine) | Oroxindine | Rhoifoline | Saporanine (Isovitexine-7-O-glucoside) | Schaftoside | Scutellarine | Tétuine | Véronicastroside | Vicénine-2 | Vitexine (Isovitexine)

Flavones acétylées Artoindonesianine P

Flavones synthétiques Diosmine | Flavoxate | Hidrosmine

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Catégorie :
Flavone

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article Diosmétine de Wikipédia en français (auteurs)

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InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3 InChIKey : MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYAU Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C16H12O6/c1-21-13-3-2-8(4-10(13)18)14-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-14/h2-7,17-19H,1H3 Std. InChIKey : MBNGWHIJMBWFHU-UHFFFAOYSA-N
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Formule brute	C₁₆H₁₂O₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	300,2629 ± 0,0154 g·mol^-1 C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %,
Propriétés physiques
T° fusion	253,5 °C^[2]
Écotoxicologie
LogP	3,1^[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

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