213-46-7

Picène

Picène
Picene.svg
Structure du picène
Général
Nom IUPAC picène
Synonymes dibenzo[a,i]phénanthrène
benzo[a]chrysène
No CAS 213-46-7
No EINECS 205-918-7
PubChem 9162
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C22H14  [Isomères]C22H14
Masse molaire 278,3466 gmol-1
C 94,93 %, H 5,07 %,
Propriétés physiques
T° fusion 365,9 °C [1]
T° ébullition 519 °C [2]
Solubilité 0,00431 mgl-1 (20 °C,eau) [2]
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[3]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le picène est un hydrocarbure aromatique polycyclique obtenu par distillation du goudron et du pétrole, jusqu'à cristallisation par distillations répétées conduisant au produit sec. Il peut être préparé de façon synthétique en faisant réagir du chlorure d'aluminium AlCl3 anhydre sur du naphtalène et du 1,2-dibromoéthane BrH2C–CH2Br. Il cristallise en grandes plaques incolores qui présentent une fluorescence bleue aux ultraviolets.

Le picène est soluble dans l'acide sulfurique H2SO4 en donnant une solution verte. L'acide chromique H2CrO4 dans l'acide acétique H3C–COOH oxyde le picène en acide phtalique, en passant par un stade picène-quinone.

Références

  1. (en) « Picene » sur NIST/WebBook, consulté le 25 juin 2009
  2. a  et b (en) « Picene » sur ChemIDplus, consulté le 25 juin 2009
  3. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

Articles liés

  • Portail de la chimie Portail de la chimie
Ce document provient de « Pic%C3%A8ne ».

Wikimedia Foundation. 2010.

Contenu soumis à la licence CC-BY-SA. Source : Article 213-46-7 de Wikipédia en français (auteurs)

Regardez d'autres dictionnaires:

Share the article and excerpts

Direct link
Do a right-click on the link above
and select “Copy Link”