Chrysoériol

Chrysoériol: Chrysoériol

Général

Nom IUPAC 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)chromèn-4-one

Synonymes 5,7-dihydroxy-2-(4-hydroxy-3-méthoxyphényl)-4-benzopyrone

N^o CAS 491-71-4

N^o EINECS 207-742-6

PubChem 5280666

ChEBI 16514

SMILES

COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O
PubChem, Vue 3D

InChI

InChI : Vue 3D
InChI=1/C16H12O6/c1-21-14-4-8(2-3-10(14)18)13-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-13/h2-7,17-19H,1H3
InChIKey :
SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYAS
Std. InChI : Vue 3D
InChI=1S/C16H12O6/c1-21-14-4-8(2-3-10(14)18)13-7-12(20)16-11(19)5-9(17)6-15(16)22-13/h2-7,17-19H,1H3
Std. InChIKey :
SCZVLDHREVKTSH-UHFFFAOYSA-N

Propriétés chimiques

Formule brute C₁₆H₁₂O₆ [Isomères]

Masse molaire^[1] 300,2629 ± 0,0154 g·mol^-1
C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %,

Propriétés physiques

T° fusion 330 à 331 °C ^[2]

Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le chrysoériol est un composé de la famille des flavones.

Notes et références

↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.

↑ Bakhat Ali, « Abutilon pakistanicum, by 1D and 2D NMR spectroscopy », dans Magnetic Resonance in Chemistry, vol. 48, n^o 2, 2009, p. 159-163 [lien DOI (page consultée le 24 septembre 2010)]

v · Flavones
Apigénine | Baicaléine | Chrysine | 6-hydroxyflavone | Lutéoline | Scutellaréine

Flavones O-methylées Acacétine | Chrysoériol | Diosmétine | Eupatiline | Eupatorine | Genkwanine | Népétine | Nobilétine | Oroxyline A | Sinensétine | Tangéritine | Techtochrysine | Tricine | Wogonine

Hétérosides de flavones Apiine | Apigétrine | Baicaline | Cynaroside | Népitrine (Népetine 7-glucoside) | Orientine (Isoorientine) | Oroxindine | Rhoifoline | Saporanine (Isovitexine-7-O-glucoside) | Schaftoside | Scutellarine | Tétuine | Véronicastroside | Vicénine-2 | Vitexine (Isovitexine)

Flavones acétylées Artoindonesianine P

Flavones synthétiques Diosmine | Flavoxate | Hidrosmine

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Catégories :
Flavone
Éther de méthyle
Alcool (chimie)

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N^o CAS	491-71-4
N^o EINECS	207-742-6
PubChem	5280666
ChEBI	16514
SMILES	COC1=C(C=CC(=C1)C2=CC(=O)C3=C(C=C(C=C3O2)O)O)O PubChem, Vue 3D
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Propriétés chimiques
Formule brute	C₁₆H₁₂O₆ [Isomères]
Masse molaire^[1]	300,2629 ± 0,0154 g·mol^-1 C 64 %, H 4,03 %, O 31,97 %,
Propriétés physiques
T° fusion	330 à 331 °C ^[2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

v · Flavones		Apigénine \| Baicaléine \| Chrysine \| 6-hydroxyflavone \| Lutéoline \| Scutellaréine
Flavones O-methylées	Acacétine \| Chrysoériol \| Diosmétine \| Eupatiline \| Eupatorine \| Genkwanine \| Népétine \| Nobilétine \| Oroxyline A \| Sinensétine \| Tangéritine \| Techtochrysine \| Tricine \| Wogonine
Hétérosides de flavones	Apiine \| Apigétrine \| Baicaline \| Cynaroside \| Népitrine (Népetine 7-glucoside) \| Orientine (Isoorientine) \| Oroxindine \| Rhoifoline \| Saporanine (Isovitexine-7-O-glucoside) \| Schaftoside \| Scutellarine \| Tétuine \| Véronicastroside \| Vicénine-2 \| Vitexine (Isovitexine)
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