208-96-8

Acénaphtylène

Acénaphtylène
Acénaphtylène
Général
Nom IUPAC Acénaphtylène
No CAS 208-96-8
No EINECS 205-917-1
SMILES
InChI
Propriétés chimiques
Formule brute C12H8  [Isomères]
Masse molaire 152,1919 gmol-1
C 94,7 %, H 5,3 %,
Propriétés physiques
T° fusion 92,5 °C
T° ébullition 270,00 °C
Solubilité presque insoluble dans l'eau, soluble dans le benzène, l'éther, le chloroforme et dans l'alcool à chaud
Masse volumique 1,194 gcm-3 à 20 °C
T° d’auto-inflammation 486 °C
Point d’éclair 122 °C
Précautions
Directive 67/548/EEC
Irritant
Xi
Phrases R : 36/37/38,
Phrases S : 26, 36/37/39,
Transport
90
   3077   
SIMDUT[1]
Produit non contrôlé
Composés apparentés
Autres composés Acénaphtène
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acenaphtylène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) constitué d'une molécule de naphtalène dont les carbones 1 et 8 sont reliés par un pont éthylénique. Il se présente sous la forme de poudre cristalline blanche à jaune qui, contrairement à la plupart des hydrocarbures aromatiques polycycliques, n'est pas fluorescente.

C'est un constituant du goudron, et on le trouve aussi dans la houille ainsi qu'en très faible quantité dans le pétrole. La réduction du pont éthylénique donne le composé voisin, l'acénaphtène.

Sommaire

Propriétés

L'acénaphtylène est presque insoluble dans l'eau, mais est en revanche soluble dans le benzène, l'éther, le chloroforme et dans l'alcool à chaud. L'acénaphtylène a des propriétés mutagènes, toxiques et irritantes.

Autre propriétés physiques

  • Densité de vapeur (air=1) : 5,25
  • Facteur de conversion (ppm→mg/m³) : 6,225

Utilisation

L'acenaphtylène est essentiellement réduit en acénaphtène qui est nécessaire à la synthèse de l'anhydride naphtalique et à la fabrication de matière plastiques, de colorants, de pigments de couleur, d'insecticides et de produits pharmaceutiques.

Références

  1. « Acenaphtylène » dans la base de données de produits chimiques Reptox de la CSST (organisme canadien responsable de la sécurité et de la santé au travail), consulté le 25 avril 2009
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