206-44-0

Fluoranthène

Fluoranthène
Fluoranthene.svg
Structure du fluoranthène
Général
Nom IUPAC Fluoranthène
No CAS 206-44-0
No EINECS 205-912-4
PubChem 9154
SMILES
Propriétés chimiques
Formule brute C16H12  [Isomères]C16H12
Masse molaire 204,2665 gmol-1
C 94,08 %, H 5,92 %,
Propriétés physiques
T° fusion 110,8 °C
T° ébullition 375 °C
Masse volumique 1 252 kg/m3
Précautions
Classification du CIRC
Groupe 3 : Inclassable quant à sa cancérogénicité pour l'Homme[1]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le fluoranthène est un hydrocarbure aromatique polycyclique (HAP) dans la structure duquel on distingue un naphtalène qui, lié à un benzène par deux liaisons simples, forme avec celui-ci un cycle pentagonal, ce qui fait de ce composé un HAP dit « non alternant » ainsi qu'un isomère structurel du pyrène, qui - lui - est un HAP « alternant ». Les électrons π ne sont pas délocalisés dans l'ensemble de la molécule, contrairement au pyrène, qui, pour cette raison, est plus stable que le fluoranthène.

Comme son nom l'indique, il présente une fluorescence induite par les ultraviolets.

Le fluoranthène est cancérogène et est considéré comme l'un des polluants les plus nocifs.

Références

  1. IARC Working Group on the Evaluation of Carcinogenic Risks to Humans, « Evaluations Globales de la Cancérogénicité pour l'Homme, Groupe 3 : Inclassables quant à leur cancérogénicité pour l'Homme » sur http://monographs.iarc.fr, 16 janvier 2009, CIRC. Consulté le 22 août 2009

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