Bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone

Bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone
Général
Nom IUPAC	[1,4]dioxino[2,3-g][1,4]benzodioxine-2,3,5,7,8,10-hexone
No CAS	20068-66-0
PubChem	13382131
SMILES	O=C2C=3OC(=O)C(=O)OC=3C(=O)C=1OC(=O)C(=O)OC=12 PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C10O10/c11-1-3-5(19-9(15)7(13)17-3)2(12)6-4(1)18-8(14)10(16)20-6
Propriétés chimiques
Formule brute	C10O10  [Isomères]
Masse molaire[1]	280,101 ± 0,011 g·mol-1 C 42,88 %, O 57,12 %,
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

Le bisoxalate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone est un oxyde de carbone de formule brute C₁₀O₁₀. Il consiste en un centre 1,4-benzoquinone dont les quatre atomes d'hydrogène sont remplacés par deux groupes fonctionnels oxalate. Il peut être vu comme le quadruple ester de l'acide oxalique et de la tétrahydroxy-1,4-benzoquinone.

Ce composé a été obtenu par H. S. Verter, H. Porter et R. Dominic en 1968 en faisant réagit de la tétrahydroxy-1,4-benzoquinone avec du chlorure d'oxalyle dans le THF. C'est un solide jaune qui peut être cristalliser sous forme d'un solvate de THF mais ne peut pas être séparé sous forme pure^[2].

Notes et références

• (en) Cet article est partiellement ou en totalité issu de l’article de Wikipédia en anglais intitulé « Tetrahydroxy-1,4-benzoquinone oxalate » (voir la liste des auteurs)

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ H. S. Verter, H. Porter and R. Dominic, A new carbon oxide: synthesis of tetrahydroxybenzoquinone bisoxalate, Chemical Communications (London), 1968, pp. 973b–974. DOI:10.1039/C1968000973b.

Voir aussi

Articles connexes

• Trisoxalate d'hexahydroxybenzène
• Triscarbonate d'hexahydroxybenzène
• Biscarbonate de tétrahydroxy-1,4-benzoquinone