Acacétine

Acacétine
Général
Nom IUPAC	5,7-dihydroxy-2-(4-méthoxyphényl)chromén-4-one
No CAS	480-44-4
PubChem	5280442
SMILES	COc1ccc(cc1)C3=CC(=O)c2c(cc(O)cc2O)O3 PubChem, Vue 3D
InChI	InChI : Vue 3D InChI=1/C16H12O5/c1-20-11-4-2-9(3-5-11)14-8-13(19)16-12(18)6-10(17)7-15(16)21-14/h2-8,17-18H,1H3 InChIKey : DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYAN Std. InChI : Vue 3D InChI=1S/C16H12O5/c1-20-11-4-2-9(3-5-11)14-8-13(19)16-12(18)6-10(17)7-15(16)21-14/h2-8,17-18H,1H3 Std. InChIKey : DANYIYRPLHHOCZ-UHFFFAOYSA-N
Propriétés chimiques
Formule brute	C16H12O5  [Isomères]
Masse molaire[1]	284,2635 ± 0,0151 g·mol-1 C 67,6 %, H 4,25 %, O 28,14 %,
Propriétés physiques
T° fusion	263 °C [2]
Unités du SI & CNTP, sauf indication contraire.

L'acacétine est une flavone O-methylé qu'on trouve dans le robinier faux-acacia (Robinia pseudoacacia).

Elle est produite, avec la S-adénosylméthionine, par l'action de l'enzyme apigénine 4'-O-méthyltransférase sur la S-adénosylméthionine et l'apigénine (5,7,4'-trihydroxyflavone).

Notes et références

1. ↑ Masse molaire calculée d’après Atomic weights of the elements 2007 sur www.chem.qmul.ac.uk.
2. ↑ (en) W. M Haynes, CRC Handbook of chemistry and physics, Boca Raton, CRC Press/Taylor and Francis, 2011, 91^e éd., 2610 p. (ISBN 978-143982-077-3), p. 3-4